Standard pufferoldatok pH mérésekhez. Standard titerek pH-mérésekhez (6 amper) Standard pufferoldatok

Állami támogatási rendszer
a mérések egysége

STANDARD CÍMEK A FŐZÉSRE
PUFFER MEGOLDÁSOK -
MŰKÖDÉSI SZABVÁNYOK pH 2 és 3. DIAGRAM

Műszaki és metrológiai jellemzők

Meghatározásuk módszerei

Moszkva
Standardinform
200 8

Előszó

Az államközi szabványosítási munkák céljait, alapelveit és alapvető eljárásait a GOST 1.0-92 „Államközi szabványosítási rendszer. Alapvető rendelkezések" és a GOST 1.2-97 "Államközi szabványosítási rendszer. Államközi szabványok, szabályok és ajánlások az államközi szabványosításhoz. A fejlesztés, az elfogadás, a kérelem, a frissítés és a törlés eljárása"

Normál információ

1 A Szövetségi Műszaki Szabályozási és Metrológiai Ügynökség "Összoroszországi Fizikai, Műszaki és Rádiótechnikai Mérések Tudományos Kutatóintézete" (FSUE "VNIIFTRI") Szövetségi Állami Egységes Vállalat FEJLESZTÉSE

2 A Szövetségi Műszaki Szabályozási és Metrológiai Ügynökség BEVEZETE

3 ELFOGADTA az Államközi Szabványügyi, Mérésügyi és Tanúsítási Tanács (2004. december 8-i 26. sz. jegyzőkönyv)

Az ország rövid neve az MK (ISO 3166) 004-97 szerint

Országkód az MK (ISO 3166) 004-97 szerint

A nemzeti szabványügyi testület rövidített neve

Azerbajdzsán

Azstandard

Fehéroroszország

A Fehérorosz Köztársaság állami szabványa

Kazahsztán

A Kazah Köztársaság Gosstandartja

Kirgizisztán

Kirgiz szabvány

Moldova

Moldova-szabvány

Orosz Föderáció

Szövetségi Műszaki Szabályozási és Metrológiai Ügynökség

Tádzsikisztán

Tádzsik szabvány

Üzbegisztán

Uzstandard

4 A Szövetségi Műszaki Szabályozási és Mérésügyi Ügynökség 2005. április 15-i, 84-es számú rendelete értelmében a GOST 8.135-2004 államközi szabványt 2005. augusztus 1-jén az Orosz Föderáció nemzeti szabványaként közvetlenül hatályba léptették.

6 KÖZTÁRSASÁG. 2007. december

A jelen szabvány hatálybalépésére (megszűnésére) és módosításaira vonatkozó információk a „Nemzeti Szabványok” indexben kerülnek közzétételre.

A szabvány változásaira vonatkozó információk a „Nemzeti Szabványok” indexben (katalógus), a változtatások szövege pedig a tájékoztató táblák „Nemzeti Szabványok”. A szabvány felülvizsgálata vagy visszavonása esetén a vonatkozó információkat a „Nemzeti szabványok” információs indexben teszik közzé.

ÁLLAMKÖZI SZABVÁNY

Bevezetés dátuma - 2005-08-01

1 felhasználási terület

Ez a szabvány a standard titerekre vonatkozik, amelyek pontosan kimért mennyiségek fiolákban vagy ampullákban, bizonyos pH-értékű pufferoldatok készítésére szolgálnak, és meghatározza ezek meghatározására szolgáló műszaki és metrológiai jellemzőket és módszereket.

2 Normatív hivatkozások

Ez a szabvány a következő szabványokra vonatkozó normatív hivatkozásokat használ:

3.4 A standard titereket a 0,25 elkészítéséhez szükséges vegyszerek lemért mennyiségével állítják elő; 0,50 és 1 dm 3 pufferoldat. Az 1 dm 3 pufferoldat elkészítéséhez szükséges anyagminta névleges tömegét a táblázat tartalmazza.

Asztal 1

A standard titerben szereplő vegyszerek

Anyagminta névleges tömege m nom a standard titerben, 1 dm 3 pufferoldat készítéséhez 1, g

A pufferoldat névleges pH-értéke 25 °C-on 2)

× 2H 2O

25,219

1,48

Kálium-tetraoxalát 2-víz KH 3 (C 2 O 4) 2× 2H 2O

12,610

1,65

Nátrium-hidrodiglikolát C4H5O5Na

7,868

3,49

Kálium-hidrogén-tartarát KNS 4 H 4 C 6

9,5 3)

3,56

Kálium-hidroftalát KNS 8 H 4 O 4

10,120

4,01

Ecetsav CH 3 COOH

Nátrium-acetát CH 3 COONa

6,010

8,000

4,64

Ecetsav CH 3 COOH

Nátrium-acetát CH 3 COONa

0,600

0,820

4,71

Piperazin-foszfát C 4 H 10 N 2 H 3 PO 4

4,027

6,26

Nátrium-monohidrogén-foszfát Na2HPO4

3,3880

3,5330

6,86

Kálium-dihidrogén-foszfát KH 2 PO 4

Nátrium-monohidrogén-foszfát Na2HPO4

1,1790

4,3030

7,41

Kálium-dihidrogén-foszfát KH 2 PO 4

Nátrium-monohidrogén-foszfát Na2HPO4

1,3560

5,6564

7,43

Trisz 4) (HOCH 2) 3 CNH 2

Trisz 4) hidroklorid (HOCH 2) 3 CNH2HCl

2,019

7,350

7,65

Nátrium-tetraborát 10-víz Na 2B 4 O 7 × 10H 2 O

3,8064

9,18

Nátrium-tetraborát 10-víz Na 2B 4 O 7 × 10H 2 O

19,012

9,18

Nátrium-karbonát Na 2 CO 3

Nátrium-karbonát sav NaHCO3

2,6428

2,0947

10,00

Kalcium-hidroxid Ca(OH) 2

1,75 3)

12,43

1) 0,50 és 0,25 dm 3 térfogatú pufferoldat készítéséhez az anyagminta tömegét 2-szeresére, illetve 4-szeresére kell csökkenteni.

2) A pufferoldatok pH-értékének hőmérséklettől való függését a Függelék tartalmazza .

3) Egy minta telített oldat készítéséhez.

4) Trisz-(hidroxi-metil)-amino-metán.

3.5 A mért anyagok standard titerben mért tömegének meg kell felelnie a névleges értékeknek, legfeljebb 0,2% megengedett eltéréssel. A kálium-hidrogén-tartarát és kalcium-hidroxid telített oldatainak elkészítéséhez standard titerekben mért tömegeknek meg kell felelniük a névleges értékeknek, legfeljebb 1%-os megengedett eltéréssel.

3.6 A standard titerekből készített pufferoldatoknak meg kell felelniük a táblázatban megadott névleges pH-értékeknek.

A névleges pH-értéktől való megengedett eltérés nem haladhatja meg a következő határértékeket:

± 0,01 pH - pufferoldatok esetén - 2. kategória működési pH-standardja;

± 0,03 pH - pufferoldatokhoz - 3. kategória üzemi pH szabványok.

3.7 A standard titerek előállíthatók vegyi anyagok kimért porainak és vizes oldatainak formájában (standard titerek ecetsavval - csak vizes oldatok formájában), hermetikusan lezárt palackokba csomagolva vagy üvegbe zárva ampullák.

Vizes oldatok készítéséhez használjon desztillált vizet a GOST 6709 szerint.

3.8 A szabványos titerek csomagolására, csomagolására, címkézésére és szállítására vonatkozó követelmények - az egyes szabványos titerekre vonatkozó műszaki feltételek szerint.

3.9 A szabványos titerek működési dokumentációjának a következő információkat kell tartalmaznia:

Cél: a munka pH-standardok kategóriája (2. vagy 3.) - standard titerekből előállított pufferoldatok;

Pufferoldatok névleges pH-értéke 25 °C-on;

Pufferoldatok térfogata köbdeciméterben;

A standard titerekből pufferoldatok készítésének módszertana (utasítások), amelyet a szabvány függelékével összhangban dolgoztak ki;

A standard titer eltarthatósága.

4 A standard titerek jellemzőinek meghatározására szolgáló módszerek

4.1 A minták számanaz egyes módosítások jellemzőinek meghatározásához standard titereket választunk ki aszerint GOST 3885 e módosítás standard titereinek tételének térfogatától függően, de legalább három standard titer minta ampullákban (pH meghatározásához) és legalább hat minta fiolában (3 tömegmeghatározásra, 3 pH meghatározására).

4.2 Az alkalmazott mérőeszközöknek érvényes hitelesítési idővel rendelkező hitelesítési tanúsítványokkal (tanúsítványokkal) kell rendelkezniük.

4.3 A méréseket normál körülmények között kell elvégezni:

környezeti levegő hőmérséklete, °C 20 ± 5;

a levegő relatív páratartalma, % 30 és 80 között;

légköri nyomás, kPa (Hgmm) 84-106 (630-795).

4.4 A palackban 1) lévő vegyi anyag mintájának tömegét a palack és a minta tömegének és az üres, tiszta palack tömegének különbsége határozza meg. A minta tömegének és a palack tömegének mérését legfeljebb 0,0005 g hibával kell elvégezni analitikai mérlegen (pontossági osztály nem alacsonyabb, mint 2 a GOST 24104 szerint).

1) Egy üvegampullában a standard titerű minta tömege nincs meghatározva.

4.4.1 D eltérés én, %, a minta tömegét az egyes minták tömegének névleges értékéből a képlet határozza meg

Ahol m nom- a standard titerben szereplő vegyi anyag mintájának névleges tömege (lásd a táblázatot);

én

m i- tömegmérés eredményeén minta ( én = 1 ... n), G.

4.4.2 Ha legalább az egyik mintánál az érték D éntöbb mint 0,2% lesz (és a telített pufferoldatok készítéséhez használt standard titereknél - több mint 1%), akkor ennek a módosításnak a standard titereinek tétele el lesz utasítva.

4.5.1 A pufferoldat pH-értéke - a standard titerből előállított 2. kategóriás munkastandard pH-t az 1. kategóriás munkastandard pH-val (GOST 8.120) határozzuk meg a pufferoldatok hőmérsékletén (25). ± 0,5) °C hőmérsékleten, az I. kategóriás üzemi pH-szabvány szabályozási dokumentumaiban szereplő pH mérések végzésének módszerei szerint.

4.5.1.1 A pH eltérése a névleges értéktől ( D pH) énképlet határozza meg

(D pH) én= | pH nom - pH i | ,

Ahol én- standard titer mintaszám;

pH nom - a pufferoldat névleges pH-értéke a táblázat szerint;

pH i - pH érték mérési eredményén minta ( én = 1 ... n).

4.5.1.2 Ha az érték ( D pH) énaz egyes pufferoldatok pH-értéke nem haladja meg a 0,01-et, akkor ennek a tételnek a standard titerei alkalmasnak tekinthetők a 2. kategóriás munka pH-standard elkészítésére.

Ha az érték (D pH) énaz egyes pufferoldatok pH-ja nem haladja meg a 0,03-at, akkor ennek a sarzsnak a standard titerei alkalmasnak tekinthetők a 3. kategóriájú munka pH-standard elkészítésére.

(D pH) én

4.5.4 A pufferoldat pH-értékét - a standard titerből előállított 3. kategória munka-pH-értékét a 2. kategóriás standard pH-mérő (GOST 8.120) határozza meg a pH használati utasítása szerint. méter a pufferoldatok hőmérsékletén (25 ± 0,5) °C.

4.5.2.1 A pH eltérése a névleges értéktől ( D pH) én határozza meg .

4.5.2.2 Ha az érték ( D pH) énaz egyes pufferoldatok pH-ja nem haladja meg a 0,03-at, akkor ennek a sarzsnak a standard titerei alkalmasnak tekinthetők a 3. kategóriájú munka pH-standard elkészítésére.

Ha legalább az egyik pufferoldathoz(D pH) én0,03 pH-nál nagyobb lesz, akkor a méréseket kétszer annyi mintán megismételjük.

Az ismételt mérések eredménye végleges. Ha az eredmények negatívak, a standard titerek kötegét elutasítjuk.

A Függelék
(kívánt)

A standard titerekhez szükséges vegyszereket legalább analitikai minőségű kémiai reagensek további tisztításával nyerik. A különleges tisztaságú és kémiai minőségű kémiai reagensek további tisztítás nélkül használhatók. A standard titerekre való alkalmasság végső kritériuma azonban a standard titerekből készített pufferoldatok pH-értéke. Az anyagok tisztításához desztillált víz (a továbbiakban: víz) használata szükséges, amelynek fajlagos elektromos vezetőképessége legfeljebb 5× 10 -4 cm × m -1 20 °C hőmérsékleten a GOST 6709 szerint.

A.1 Kálium-tetraoxalát 2-víz KH 3 (C 2 O 4) 2× A 2H 2 O-t vizes oldatokból 50 °C hőmérsékleten kétszeres átkristályosítással tisztítják. Szárítás természetes szellőzésű szárítószekrényben (55± 5) °C tömegállandóságig.

A.2 Nátrium-hidrodiglikolát (oxidiacetát) C4H5O5Na 110 °C hőmérsékleten tömegállandóságig szárítjuk. Ha a kémiai reagens nem áll rendelkezésre, akkor a nátrium-hidrodiglikolátot úgy állítják elő, hogy a megfelelő savat nátrium-hidroxiddal félig semlegesítik. Kristályosodás után a kristályokat porózus üvegszűrőn leszűrjük.

A.3 Kálium-hidrogén-tartarát (kálium-tartarát) A KNS 4 H 4 O 6-ot vizes oldatokból kétszeres átkristályosítással tisztítják; kemencében szárítjuk 110 °C hőmérsékleten± 5) °C tömegállandóságig.

A.4 Kálium-hidroftalát (kálium-ftalátsav) A KNS 8 H 4 O 4-et forró vizes oldatokból kétszeres átkristályosítással tisztítják kálium-karbonát hozzáadásával az első átkristályosítás során. A kivált kristályokat 36 °C-nál nem alacsonyabb hőmérsékleten szűrjük le. Szárítás természetes szellőzésű szárítószekrényben (110± 5) °C tömegállandóságig.

A.5 Az ecetsav CH 3 COOH (GOST 18270) tisztítása a következő módszerek egyikével történik:

a) desztilláció kis mennyiségű vízmentes nátrium-acetát hozzáadásával;

b) kettős frakcionált fagyasztás (a kristályosítási folyamat befejezése után a felesleges folyadékfázis eltávolítása).

A.6 Nátrium-acetát 3-víz (nátrium-acetát) CH 3 COONa × A 3H 2 O-t (GOST 199) forró vizes oldatokból kétszeres átkristályosítással tisztítják, majd a sót kalcinálják 120 °C-on.± 3) °C tömegállandóságig.

A.7 Piperazin-foszfát C 4 H 10 N 2 H 3 PO 4 × A H 2 O-t piperazinból és ortofoszforsavból (GOST 6552) szintetizálják, amelyet alkoholos oldatokból háromszoros átkristályosítással tisztítanak. Szárítsuk szilikagélen, sötétben exszikkátorban tömegállandóságig.

A.8 Az egyszeresen szubsztituált kálium-foszfát (kálium-dihidrogén-foszfát) KN 2 PO 4 (GOST 4198) kétszeres átkristályosítással tisztítják víz-etanol keverékből 1:1 térfogatarányban, majd szárítás kemencében hőmérsékleten ( 110± 5) °C tömegállandóságig.

A.9 Nátrium-foszfáttal diszubsztituált 12-víz (nátrium-monohidrogén-foszfát) Na2HPO4 (vízmentes) 12-hidrát sóból nyerik Na2HPO 4 × 12H 2 O (GOST 4172) háromszoros átkristályosítással forró vizes oldatokból. Szárítás (dehidratálás) természetes szellőztetésű szárítószekrényben szakaszosan a következő módokban:

A (30 ± 5) °C - tömegállandóságig

(50 ± 5) °С-on - » » »

(120 ± 5)°С - » » »

A.10 Trisz-(hidroxi-metil)-amino-metán ( HOCH 2 ) 3 CNH 2 80 °C-on kemencében tömegállandóságig szárítjuk.

A.11 Trisz-(hidroxi-metil)-amino-metán-hidroklorid ( HOCH 2 ) 3 CNH 2 HCl 40 °C-on kemencében tömegállandóságig szárítjuk.

A.12 Nátrium-tetraborát 10-víz Na 2 B 4 O 7 × A 10H 2 O-t (GOST 4199) háromszoros átkristályosítással tisztítják vizes oldatokból (50 °C hőmérsékleten).± 5) °C. Szobahőmérsékleten két-három napig szárítjuk. A nátrium-tetraborát végső előállítását úgy végezzük, hogy a sót üveggrafit (kvarc, platina vagy fluoroplasztikus) edényben exszikkátorban tartjuk nátrium-klorid és szacharóz telített oldata vagy telített oldat fölött. KBr szobahőmérsékleten tömegállandóságig.

A.13 Nátrium-karbonát Na 2 CO 3 (GOST 83) vizes oldatokból háromszoros átkristályosítással tisztítják, majd szárítószekrényben szárítják 275 °C hőmérsékleten.± 5) °C tömegállandóságig.

A.14 Nátrium-karbonát sav NaHCO3 (GOST 4201) háromszoros átkristályosítással tisztítják vizes oldatokból szén-dioxid buborékoltatásával.

A.15 A kalcium-hidroxidot Ca(OH) 2 kalcium-karbonát CaCO 3 (GOST 4530) (1000 °C hőmérsékleten) kalcinálásával állítják elő.± 10) °C-on 1 órán át.A kapott kalcium-oxid CaO-t levegőn szobahőmérsékletre lehűtjük, és lassan, kis részletekben állandó keverés közben vízzel felöntjük, amíg szuszpenziót nem kapunk. A szuszpenziót forrásig melegítjük, lehűtjük és üvegszűrőn átszűrjük, majd kivesszük a szűrőből, vákuum-exszikkátorban tömegállandóságig szárítjuk, majd finom porrá őröljük. Exszikkátorban tárolandó.

B. függelék
(tájékoztató)

Szabványos címmódosítási szám

A standard titerben szereplő vegyi anyagok (módosítások a táblázat szerint)

Pufferoldatok pH-ja hőmérsékleten, °C

Kálium-tetraoxalát 2-víz

1,48

1,48

1,48

1,49

1,49

1,50

1,51

1,52

1,53

1,53

Kálium-tetraoxalát 2-víz

1,64

1,64

1,64

1,65

1,65

1,65

1,65

1,65

1,66

1,67

1,69

1,72

Nátrium-hidrodiglikolát

3,47

3,47

3,48

3,48

3,49

3,50

3,52

3,53

3,56

3,60

Kálium-hidrogén-tartarát

3,56

3,55

3,54

3,54

3,54

3,55

3,57

3,60

3,63

Kálium-hidroftalát

4,00

4,00

4,00

4,00

4,00

4,01

4,01

4,02

4,03

4,05

4,08

4,12

4,16

4,21

4,66

4,66

4,65

4,65

4,65

4,64

4,64

4,65

4,65

4,66

4,68

4,71

4,75

4,80

Ecetsav + nátrium-acetát

4,73

4,72

4,72

4,71

4,71

4,71

4,72

4,72

4,73

4,74

4,77

4,80

4,84

4,88

Piperazin-foszfát

6,48

6,42

6,36

6,31

6,26

6,21

6,14

6,12

6,03

5,95

6,96

6,94

6,91

6,89

6,87

6,86

6,84

6,83

6,82

6,81

6,82

6,83

6,85

6,90

Nátrium-monohidrogén-foszfát + kálium-dihidrogén-foszfát

7,51

7,48

7,46

7,44

7,42

7,41

7,39

7,37

Nátrium-monohidrogén-foszfát + kálium-dihidrogén-foszfát

7,51

7,49

7,47

7,45

7,43

7,41

7,40

Trisz-hidroklorid + trisz

8,40

8,24

8,08

7,93

7,79

7,65

7,51

7,33

7,26

7,02

6,79

Nátrium-tetraborát

9,48

9,41

9,35

9,29

9,23

9,18

9,13

9,07

9,05

8,98

8,93

8,90

8,88

8,84

Nátrium-tetraborát

9,45

9,39

9,33

9,28

9,23

9,18

9,14

9,09

9,07

9,01

8,97

8,93

9,91

8,90

Nátrium-karbonát sav + nátrium-karbonát

10,27

10,21

10,15

10,10

10,05

10,00

9,95

9,89

9,87

9,80

9,75

9,73

9,73

9,75

Kálcium hidroxid

13,36

13,16

12,97

12,78

12,60

jegyzet - 6-nál nagyobb pH-értékű oldatok készítéséhez a desztillált vizet fel kell forralni, és 25-30 °C-ra kell hűteni. Az üvegedények elkészítésekor nem szabad szintetikus mosószert használni.

B.1.1 A titerstandardot a GOST 1770 szerinti 2. osztályú mérőlombikba (a továbbiakban: lombik) visszük át.

B.1.2 Vegye ki az üveget (ampullát) a csomagolásból.

B.1.3 Mossa le vízzel az üveg (ampulla) felületét és szárítsa meg szűrőpapírral.

B.1.4 Helyezzen egy tölcsért a lombikba, nyissa ki az üveget (ampullát) a gyártó utasításai szerint, hagyja, hogy a tartalom teljesen a lombikba öntsön, öblítse le a palackot (ampullát) belülről vízzel, amíg az anyag teljesen el nem távolodik a felületekről öntse a mosóvizet a lombikba.

B.1.5. Töltse fel a lombikot vízzel körülbelül a térfogat kétharmadáig, rázzuk addig, amíg a tartalom teljesen fel nem oldódik (a kálium-hidrogén-tartarát és kalcium-hidroxid telített oldatai kivételével).

B.1.6 Töltse fel a lombikot vízzel anélkül, hogy vizet adna hozzá az 5-10 cm 3 -es jelig. A lombikot 30 percig 20 °C-os víztermosztátban termosztáljuk (a kálium-hidrogén-tartarát és kalcium-hidroxid telített oldatát tartalmazó lombikokat teljesen megtöltjük vízzel, és legalább 4 órán át 25 °C hőmérsékleten termosztáljuk, és 20 °C-on, a lombikban lévő szuszpenziót rázással rendszeres időközönként megkeverve).

B.1.7. Töltse fel a lombikban lévő oldat térfogatát vízzel a jelig, zárja le dugóval, és alaposan keverje össze a tartalmát.

A kálium-hidrogén-tartarát és kalcium-hidroxid telített oldataiból vett mintákban a csapadékot szűréssel vagy dekantálással távolítják el.

AT 2 Működő pH-standardok tárolása

B.2.1 A működő pH-standardokat szorosan lezárt üveg vagy műanyag (polietilén) tartályokban, sötét helyen, 25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni. A munkastandardok eltarthatósága az elkészítéstől számított 1 hónap, kivéve a kálium-hidrogén-tartarát és kalcium-hidroxid telített oldatait, amelyeket közvetlenül a pH mérése előtt készítenek, és amelyek nem tárolhatók.

Az indikátorok olyan anyagok, amelyek a kémiai reakciók egyenértékűségi pontjainak meghatározására szolgálnak, és az egyes ionok vagy anyagok bizonyos feleslegének jelenlétét mutatják az oldatokban.

A technológiai-kémiai elemzésben használt mutatók a következő csoportokra oszthatók:

    sav-bázis, változó szín, fluoreszcencia vagy kemilumineszcenciája az oldatok bizonyos pH-értékeinél;

    adszorpció, színváltozás vagy fluoreszcencia az üledékek felületén történő adszorpció során;

    redox, különböző színű oxidált és redukált formában;

    komplexometrikus, változó szín a fémkationokkal alkotott komplex vegyületek képződésekor; specifikus, egyedi elemzésekben használatos.

A gyakori sav-bázis indikátorok a metilnarancs, a metilvörös, a kongóvörös és a fenolftalein.

A redox indikátorok közé tartozik a difenil-amin és az N-fenilantranilsav.

A komplexometrikus indikátorok speciális krómfekete és murexid.

Az adszorpciós indikátorok példái közé tartozik a kicsapási módszerekben használt fukszin és fluoreszcein.

A specifikus indikátorok közé tartozik a jodometriás elemzésben használt keményítő.

Az alábbiakban az indikátorok megoldásának elkészítésének receptjeit és néhány, az elemzés során leggyakrabban használt indikátorpapírt olvashat.

Az indikátoroldatokat viszonylag kis mennyiségben fogyasztják, ezért a laboratóriumokban körülbelül 100-200 ml térfogatban készülnek. Általában hozzávetőleges oldatokat készítenek és tárolnak sötét üvegpalackokban, dugókkal szorosan lezárva.


Sav-bázis mutatók

Metil narancs(metilnarancs, heliantin) 0,1%-os és 0,05%-os oldat formájában használják.

A 0,1%-os oldat elkészítéséhez 0,1 g metilnarancsot feloldunk 80 ml forró desztillált vízben, és lehűlés után az oldat térfogatát 100 ml-re állítjuk be.

A 0,05%-os oldat elkészítéséhez 50 ml 0,1%-os oldatot 50 ml desztillált vízzel hígítunk.

A metilnarancs oldatát használják az oldatok közegének meghatározására és indikátorként a semlegesítési módszerekben erős savak, erős és gyenge bázisok, valamint gyenge savak sóinak titrálásakor.

A titrált oldathoz legfeljebb 1-2 csepp 0,1%-os oldatot adjunk a titrált oldat végső térfogatának minden 25 ml-éhez. A színátmeneti intervallum pH=3,0÷4,4-nél a pirostól a narancssárgáig terjed. Titrálási index pT=4.

Metilvörös(metilrothadás) 0,2-ként használjuk; 0,1; 0,05%-os oldatok 60%-os alkoholban vagy vízben (a vízhez kis mennyiségű lúg hozzáadásával).

0,1%-os alkoholos oldat elkészítéséhez 0,1 g metilvöröst feloldunk 60 ml 96%-os alkoholban, majd feloldás után 40 ml desztillált vizet adunk hozzá.

0,05%-os vizes oldat elkészítéséhez 0,1 g metilvöröst porcelánmozsárban 4 ml 0,1 N oldattal megőrölünk. nátrium-hidroxid-oldattal, és hígítsuk fel desztillált vízzel 200 ml-re.

A metilvörös oldatot semlegesítő eljárásokban használják erős savak, erős lúgok és gyenge savak sóinak titrálására. A titráláshoz legfeljebb 1-2 csepp 0,1%-os oldatot vegyen be a titrált oldat végső térfogatának 25 ml-ére. A titrált oldatban lévő indikátor nagy koncentrációja esetén nehéz észrevenni a színátmenetet.

A színátmeneti intervallum pH=4,2÷6,2-nél vörösről sárgára. Titrálási index pT=5.

A vegyes indikátorok két indikátor keverékét tartalmazzák egy oldatban, ami az oldat bizonyos pH-értékeinél éles színváltozást tesz lehetővé.

Az 5,4-es titrálási indexhez vegyes indikátort készítünk 0,2%-os metilvörös alkoholos oldatának és 0,1%-os metilkék alkoholos oldatának egyenlő térfogatú összekeverésével. Ezt a kevert indikátort ugyanúgy használják, mint a metilvörös oldatot. A színátmeneti intervallum pH=5,2÷5,6-nál van a vörös-lilától a zöldig.

A kongóvöröset (copgorot) 0,1%-os vizes oldatok formájában használják.

Az oldat elkészítéséhez 0,1 g kongóvöröset feloldunk 80 ml forró vízben, majd lehűlés után az oldat térfogatát desztillált víz hozzáadásával 100 ml-re állítjuk be. A megoldások környezetének meghatározására szolgál. A színátmeneti intervallum pH=3,0÷5,2-nél kék-lila és vörös között van.

A kongóvörös papírt úgy készítik, hogy 5x20 cm-es szűrőpapírcsíkokat áztatnak 1 literben 5 g kongóvöröst és öt csepp ecetsavat tartalmazó oldatba, majd levegőn szárítják.

A megszáradt papírt 0,5x5 cm-es csíkokra vágjuk, az oldatok közegének meghatározására szolgál.

A fenolftaleint 1 és 0,1%-os alkoholos oldatok formájában használják.

0,1%-os alkoholos oldat elkészítéséhez 0,1 g fenolftaleint 60 ml 96%-os alkoholban oldunk, és az oldat térfogatát desztillált vízzel 100 ml-re állítjuk be.

A fenolftalein oldatot az oldatok lúgos környezetének meghatározására és indikátorként használják semlegesítési módszerekben erős és gyenge savak, erős lúgok és gyenge bázisok sóinak titrálásakor.

A színátmeneti intervallum pH=8,2÷10,0 értéknél a színtelenről a vörösre. Titrálási index pT=9. Titráláskor a titrált oldat végső térfogatának 25 ml-ére két csepp indikátoroldatot kell venni.

Az univerzális indikátorok az oldatok pH-értékének meghatározására szolgálnak, és több sav-bázis indikátor keverékei. Különböző pH-értékű oldatokban ezek az indikátorok eltérő színt kapnak.

Az elemzés során gyakran használnak kémiai reagensgyárak által gyártott univerzális indikátorpapírokat.


Redox mutatók

Difenil-amin 0,05-1%-os tömény kénsavas oldat formájában használják. 0,05%-os oldat elkészítéséhez 0,05 g difenil-amint feloldunk 100 ml-ben. vegytiszta tömény kénsav. Az oldatnak színtelennek vagy halványkék színűnek kell lennie.

A difenil-amin oldatait indikátorként használják kálium-dikromát, ammónium-vanadát és erősen hígított kálium-permanganát oldattal végzett titrálás során (amikor a permanganát saját színe nem elég észrevehető). A titráláshoz legfeljebb két csepp 0,05%-os oldatot vegyen be a titrált oldat végső térfogatának 25 ml-ére. A redukált forma színtelen, az oxidált forma lila. A normál oxidációs potenciál +0,76 V.

N-fenilantranilsav 0,2%-os vizes oldatként vagy 0,1%-os oldatként 0,2%-os nátrium-karbonát oldatban használják.

0,1%-os oldat elkészítéséhez 0,1 g N-fenilantranilsavat 100 ml 0,2%-os szódaoldatban melegítéssel feloldunk, amelyet 0,2 g szóda 100 ml desztillált vízben való feloldásával kaptunk.

Ugyanúgy használják, mint a difenil-amin oldatot. A redukált forma színtelen, az oxidált forma vörös-ibolya színű.

A normál oxidációs potenciál +1,08V.

Keményítő a jód specifikus indikátora, és 0,5 vagy 1% -os oldatok formájában használják.

0,5%-os oldat készítéséhez 2,5 g oldható keményítőt és 0,01 g cink-kloridot vagy higany-jodidot kis mennyiségű desztillált vízzel összekeverünk, és a kapott keveréket keverés közben 500 ml forrásban lévő desztillált vízbe öntjük, 1 percig forraljuk. 2 perc és A forró oldatot leszűrjük vagy leülepedni hagyjuk, majd a leülepedett oldat felső részét felhasználjuk.

A jodometriás elemzések minden sorozata előtt az oldat minőségét úgy ellenőrizzük, hogy 20 ml desztillált vízhez 1 ml keményítőoldatot és egy csepp jódoldatot adunk. Az oldatnak kéknek kell lennie; Ha barnás-lila szín képződik, az oldatot ki kell cserélni.

Titráláskor vegyünk 1-2 ml keményítőoldatot.

Jód keményítő papír szűrőpapír keményítőt és kálium-jodidot tartalmazó oldatba áztatásával készítik.

Jód-keményítőpapír előállításához 2 g oldható keményítőt 10 ml desztillált vízzel addig keverünk, amíg homogén pasztát nem kapunk; Adjuk hozzá 500 ml forrásban lévő desztillált vízhez, és forraljuk 1-2 percig. Az oldat lehűtése után 2 g kálium-jodidot adunk hozzá. A kapott oldatban 5x20 cm-es szűrőpapír csíkokat (mindegyik külön) nedvesítenek és levegőn szárítanak, védve őket a napfénytől. A megszáradt papírt 0,5x5 cm-es csíkokra vágjuk, és sötét üvegedényekben, csiszolt dugóval lezárva tároljuk.

A jód-keményítő papírt az oxidálószerek jelenlétének indikátoraként és a nátrium-nitrittel történő titrálás során használják. Használat előtt a papírt meg kell nedvesíteni.


Komplexometrikus mutatók

Króm fekete speciális (savas krómfekete speciális, kromogén fekete ET-00, eriochrome fekete T) és króm sötétkék (savas króm sötétkék), 0,5%-os alkoholos oldatok vagy 0,5%-os vagy 1%-os elektrolitos száraz keverékek formájában használják.

Az indikátoroldatokat úgy állítjuk elő, hogy 0,5 g-ot az egyik indikátorból 20 ml 20 g/l ammónium-kloridot és 100 ml/l 25%-os vizes ammóniaoldatot tartalmazó ammónia-pufferoldatban oldunk, majd az oldatot etil-alkohollal 100 ml-re hígítjuk.

Egy speciális krómfekete oldatot legfeljebb 10 napig készítenek, a sötétkék krómoldatot hosszú ideig tárolják.

A száraz keverékeket az indikátorok kálium-nitrát KNO 3 vagy nátrium-klorid NaCl alaposan dörzsölésével készítik. 0,5%-os száraz keverék elkészítéséhez 0,1 g indikátort alaposan megőrölünk egy mozsárban 20 g vegytiszta nátrium-kloriddal vagy kálium-nitráttal. A keveréket zárt, sötét üvegedényben tárolják, a dugóba helyezett spatulabottal.

A száraz krómfekete keverék legfeljebb 12 hónapig tárolható.

A titráláshoz vegyünk 5-6 csepp indikátor oldatot vagy körülbelül 0,1 g száraz 0,5%-os keveréket. Ezen indikátorok és komplex sóik oldatainak színe az oldatok pH-értékétől függ, ezért a titrálást szigorúan meghatározott pH-értékeken végezzük, az indikátortól és a meghatározandó kationoktól függően. A specifikus pH-értékeket lúgokkal, savakkal vagy pufferoldatokkal állítják elő.

A speciális krómfekete és a króm-sötétkék indikátorok a vízkeménység, a kalcium, magnézium, cink, kadmium stb. kationjainak komplexometrikus kvantitatív meghatározásához. Színátmenet borvörösről kékre.

Murexide(ammóniumpurpurát) 0,3%-os oldat vagy 0,2-1%-os száraz elektrolitkeverék formájában használják.

A murexid oldatát úgy készítjük, hogy 0,06 g murexidot 20 ml desztillált vízben oldunk, amely nem tartalmaz többértékű fémkationt. Az oldatot sötét üvegben legfeljebb négy napig tárolják.

1%-os száraz keverék elkészítéséhez 0,1 g murexidot alaposan megőrölünk egy mozsárban 10 g x-szel. beleértve a nátrium-kloridot is. A keveréket sötét üvegedényben, dugóval és spatulával tároljuk. A száraz keveréket sötét helyen legfeljebb hat hónapig tárolják. Titráláskor vegyen be két-öt csepp 0,3%-os murexid oldatot vagy 10-15 mg 1%-os száraz keveréket.

A Murexidet kalcium, réz, mangán, cink, kobalt, nikkel és más kationok kvantitatív komplexometriás meghatározására használják. Színátmenet - piros, narancs vagy sárga a lila. Különböző kationok meghatározásakor a tápközeg eltérő pH-értékeit tartjuk fenn.


Pufferoldatok készítése

A pufferoldatok vagy pufferkeverékek olyan oldatok, amelyek állandó pH-értéket tudnak fenntartani, ha hígítják, vagy ha kis mennyiségű savat, lúgot vagy sót adnak hozzá. Ezeket az oldatokat referenciaoldatként használják a pH meghatározásában és a tesztoldatok pH-értékének szabályozásában redox módszerekben, komplexometriában stb.

Pufferként leggyakrabban olyan oldatokat használnak, amelyek gyenge savak és sóik keverékét, vagy ammónium-hidroxid (gyenge bázis) és sói keverékét tartalmazzák. Olyan oldatokat is alkalmaznak, amelyek erős savak és gyenge savak sóinak keverékeit, vagy lúgok gyenge savak sóival vagy gyenge savak sóival alkotott keverékét tartalmazzák, és néha erős savak és azok sóinak keverékeit is.

A pufferoldatok pH-értéke függ az oldatban lévő anyagok természetétől és az oldatban lévő koncentrációjuktól, és bizonyos mértékig változik a hőmérséklet változásával is.

A pufferoldatokat az egyes anyagok bizonyos térfogatú oldatainak összekeverésével állítják elő, hogy az oldatban a kívánt pH-értéket biztosító anyagkoncentráció arányt érjék el.

Pufferoldatok készítéséhez vegytiszta készítményeket használnak. Ha pufferoldatokat használunk pH standardként, akkor az előállításukhoz szükséges szilárd anyagokat kétszeres átkristályosításnak vetjük alá, desztillált, szén-dioxidot nem tartalmazó vizet használunk, nagy pontossággal meghatározzuk az oldatok koncentrációját, és pontosan mérjük az oldatok térfogatát. keveréskor.

A pufferoldatokat szorosan lezárt palackokban tárolják.

Az egyes pufferoldatok összetételét és elkészítésének jellemzőit a szakirodalom ismerteti. A pH-méréshez a pufferoldatok elkészítését speciális rögzítőcsatorna-készletekkel végzik ezekhez az oldatokhoz.

A törzsoldatok elkészítéséhez kalibrált mérőlombikot (GOST 1770-74) használnak.

A munkapufferoldatok mért pH-értéke legfeljebb 0,1 pH-értékkel térhet el a táblázatokban feltüntetett értékektől.

2. ANYAGOK ELKÉSZÍTÉSE ÉS KIINDÍTÓOLDATOK ELKÉSZÍTÉSE

Molekulatömeg a nemzetközi atomtömegek szerint 1971

A reagens előzetes előkészítése

Oldatkoncentráció

A törzsoldat elkészítése

1. Kálium-ftalát (kálium-biftalát) С8Н5O4K

A Vegyipari Minisztérium TU

70 g gyógyszert feloldunk 200 ml forró vízben (a kristályosítást 35 ° C-nál nem alacsonyabb hőmérsékleten végezzük, mivel alacsonyabb hőmérsékleten a kálium-triftalát kristályai, egy savasabb só képződnek). A kapott kristályokat tömegállandóságig szárítjuk 110-115 °C-on.

Ha van olyan gyógyszer, amelynek főanyag-tartalma 99,9-100,0%, az anyag előzetes előkészítése nem történik meg.

A kapott gyógyszerből 40,846 g-ot vízben oldunk, és az oldat térfogatát vízzel 1 literre állítjuk.

2. Kálium-foszfát monoszubsztituált KH2PO4

100 g gyógyszert forrásig melegítve feloldunk 150 ml vízben. Az oldatot forrón szűrjük.

Folyamatos keverés közben a szűrletet 10 °C-ra hűtjük. Ezután adjunk hozzá 150 ml etil-alkoholt. A szűrlet állandó keverése során felszabaduló kristályokat szívótölcséren leszűrjük, és azonos körülmények között újra átkristályosítjuk. a kristályokat tömegállandóságig szárítjuk 110 ± 5 °C-on. Ha van olyan gyógyszer, amelynek főanyag-tartalma 99,9-100,0% tartományban van, az anyag előzetes előkészítését nem végzik el.

A kapott gyógyszerből 13,610 g-ot vízben oldunk, és az oldat térfogatát vízzel 1 literre állítjuk.

Az oldat stabilizálásához adjunk hozzá 3-4 csepp toluolt vagy timolkristályt. Hidrogénelektródával végzett munka során timol hozzáadása a stabilizálás céljából nem megengedett

3. Kálium-klorid KCl

A gyógyszert platinatégelyben 500 °C-on tömegállandóságig kalcinálják

A kapott gyógyszerből 7,456 g-ot (0,1 M oldathoz) és 14,912 g-ot (0,2 M oldathoz) vízben oldunk, és az oldat térfogatát vízzel 1 literre állítjuk.

4. Aminoecetsav C2H5O2N

bekezdés szerint előállított 7,507 g amino-ecetsavat és 5,845 g nátrium-kloridot feloldunk vízben, és az oldat térfogatát vízzel 1 literre állítjuk be. Az oldat stabilizálásához adjunk hozzá 3-4 csepp toluolt vagy timolkristályt. Hidrogénelektródával végzett munka során timol hozzáadása nem megengedett

5. Citromsav с6н8о7н2о

21,014 g gyógyszert vízben oldunk, és az oldat térfogatát vízzel 1 literre állítjuk.

A penész megjelenésének megelőzése érdekében adjon az oldathoz egy kristály timol vagy néhány milligramm jódhiganyt (HgJ2).

Hidrogénelektródával végzett munka során timol hozzáadása nem megengedett

6. Sósav HCl

Az oldatokat tömény sósav megfelelő hígításával vagy bizonyos mennyiségű sósavat tartalmazó ampullák felhasználásával készítik.

Tömény sav sűrűsége, g/cm3

Sav mennyisége, ml

Kimért mennyiségű savat lassan vízbe öntünk, és az oldat térfogatát vízzel 1 literre állítjuk be.

A korrekciós tényező meghatározása térfogati módszerrel történik, 270-280 °C-on metilnarancs jelenlétében kalcinált nátrium-karbonát felhasználásával.

7. Ecetsav 99 - 100% CH3COON

12,010 g gyógyszert vízben oldunk, és az oldat térfogatát vízzel 1 literre állítjuk.

8. Borostyánkősav с4н6о4

100 g drogot forralással 165 ml vízben feloldunk, az oldatot melegített tölcséren átszűrjük, a szűrletet folyamatosan keverjük. Az oldat lehűtése után a kristályokat szívótölcséren leszűrjük, és azonos körülmények között újra átkristályosítjuk. A kristályokat 100 °C-on tömegállandóságig szárítjuk. Ha van olyan gyógyszer, amelynek főanyag-tartalma 99,9-100,0%, az anyag előzetes előkészítése nem történik

A kapott gyógyszer 5,905 g-ját vízben oldjuk, és az oldat térfogatát vízzel 1 literre állítjuk be. Az oldat stabilizálásához adjunk hozzá egy timolkristályt. Ha hidrogénelektródával dolgozik, ne használjon stabilizált oldatot

9. Nátrium-hidroxid NaOH

250 g nátrium-hidroxidot feloldunk egy porcelánpohárban 250 ml vízben.

Lehűlés után az oldatot paraffinnal bevont, gumi- vagy polietiléndugóval lezárt polietilén palackokba vagy lombikokba öntjük, és 15-20 napig tartjuk, amíg a megadott koncentrációjú nátrium-hidroxid-oldatban nem oldódik nátrium-karbonát csapadék, teljesen kicsapódik. A leülepedett átlátszó oldatban a nátrium-hidroxid-tartalmat titrálással határozzuk meg, ehhez 1 ml oldatot vízzel 50 ml-re hígítunk, és 1 N oldattal titráljuk. sav (kénsav vagy sósav) oldata 1 csepp metilnarancs indikátor oldat jelenlétében. 1 ml pontosan 1 n. savas oldat 0,04 g NaOH-nak felel meg

Az oldatokat a következő mennyiségű hatóanyagot tartalmazó tömény nátrium-hidroxid oldat megfelelő hígításával készítik:

Oldatkoncentráció 1M; 0,2 M; 0,1 M

A NaOH mennyisége rendre 40,0; 8,0; 4,0 g

Az oldat mért térfogatát vízzel 1 literre töltjük fel.

A korrekciós tényezőt megfelelő normalitású savval metilnarancs ellen titrálva határozzuk meg. Az 1 M oldatot polietilén palackban tároljuk

10. Nátrium-tetraborát (bórax) Na2B4O7×10H2O

100 g gyógyszert feloldunk 550 ml vízben 50-60 °C hőmérsékleten (magasabb hőmérsékleten Na2B4O7 × 5H2O kristályosodik). Az oldatot leszűrjük, majd 25-30 °C-ra hűtjük, az oldat erőteljes keverésével a bórax kikristályosodik.

A keletkező kristályokat szívótölcséren átszűrjük, és azonos körülmények között újra átkristályosítjuk. A kristályokat szűrőpapír lapok között kinyomják, vékony rétegben Petri-csészébe öntik, és vízzel állandó tömegig megnedvesített nátrium-bromid kristályok felett exszikkátorban tartják. Tartsa a bórax kristályokat ugyanabban az exszikkátorban

A kapott gyógyszerből 19,070 g-ot vízben oldunk, és az oldat térfogatát vízzel 1 literre állítjuk.

11. Diszubsztituált nátrium-foszfát Na2HPO4×12H2O

a) 150 g gyógyszert 150 ml vízben feloldunk 100 °C-ra melegítve. Az oldatot forrón szűrjük, majd lehűlés után a kivált kristályokat leszűrjük. Az átkristályosítást 100 °C-ra melegítjük. Az átkristályosodott drogot porcelánpohárban vízfürdőben, folyamatos keverés mellett addig melegítjük, amíg a drog teljesen megszárad. A kapott sót exszikkátorban olvasztott kalcium-klorid felett szárítjuk 24 órán át.

Ellenőrizzük az átkristályosított készítmény főanyag-tartalmát (Na2HPO4×2H2O). Ehhez körülbelül 0,5000 g gyógyszert 50 ml vízben feloldunk, 2-3 ml telített nátrium-klorid-oldatot adunk hozzá, és 0,1 N-vel titráljuk. sósavoldat metilvörös indikátor jelenlétében. Ha szükséges, módosítsa a minta méretét.

1 ml pontosan 0,1 N. sósavoldat 0,0178 g Na2HPO4×2H2O-nak felel meg

b) 75 g gyógyszert feloldunk 250 ml 60 °C-ra melegített vízben. Az oldatot forrón szűrjük, a szűrletet folyamatos keverés közben 10 °C-ra hűtjük. A kivált kristályokat szívótölcséren leszűrjük, és azonos körülmények között újra átkristályosítjuk. A kapott sót először 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten 24 órán át szárítjuk, majd szárítószekrényben 50 °C-on 3–4 órán át, végül 120 ± 5 °C-on tömegállandóságig szárítjuk, elkerülve a só megolvadását. Szárítás után a só Na2HPO4 összetételű

35,600 g Na2HPO4 2H2O (a) összetételű készítményt vagy 28,392 g Na2HPO4 (b) összetételű készítményt feloldunk vízben, és az oldat térfogatát vízzel 1 literre állítjuk be. Az oldat stabilizálásához adjunk hozzá 3-4 csepp toluolt vagy timolkristályt. Hidrogénelektródával végzett munka során timol hozzáadása a stabilizáláshoz nem megengedett

12. Nátrium-klorid NaCl

A készítményt 500 °C-on platinatégelyben tömegállandóságig kalcinálják

A gyógyszert amino-ecetsav oldat készítésére használják (lásd aminoecetsav)

13. Vízmentes nátrium-karbonát Na2CO3

A drogot fedővel ellátott platinatégelybe helyezzük homokfürdőbe úgy, hogy a homok kívüli szintje ne legyen alacsonyabb, mint a tégelyben lévő drog szintje. A hőmérőt a homokba kell helyezni a tégely közelében, és a hőmérő higanyjával ellátott tartályt a homokba kell temetni, és a tégelyben lévő gyógyszer szintjén kell lennie. A fürdőt fokozatosan 270-280 °C-ra melegítjük. A készítményt ezen a hőmérsékleten tartjuk körülbelül 1 órán át, időnként platina spatulával keverve.

Lehűlés után a készítményt lemérjük, és a kalcinálást tömegállandóságig ismételjük.

A kalcinált készítményt jól őrölt dugóval ellátott tégelybe töltjük, és nátronmészes exszikkátorban tároljuk.

A kapott gyógyszerből 5,300 g-ot vízben oldunk, és az oldat térfogatát vízzel 1 literre állítjuk.

14. Nátrium-acetát CH3COONa 3H2O

27,216 g gyógyszert vízben oldunk, és az oldat térfogatát vízzel 1 literre állítjuk.

Sósav, ml

0,1 M kálium-klorid oldat, ml

0,2 M kálium-ftalát oldat, ml

1 M oldat

0,1 M oldat

0,1 M aminoecetsav 0,1 M nátrium-klorid oldatban, ml

0,1 M sósavoldat, ml

0,2 M diszubsztituált nátrium-foszfát oldat, ml

0,1 M citromsav oldat, ml

0,2 M ecetsav oldat, ml

0,2 M nátrium-acetát-oldat, ml

0,05 M bórax oldat, ml

0,05 M borostyánkősav oldat, ml

0,05 M bórax oldat, ml

0,05 M bórax oldat, ml

0,1 M monoszubsztituált kálium-foszfát oldat, ml

0,05 M bórax oldat, ml

0,05 M bórax oldat, ml

0,1 M sósavoldat, ml

0,1 M nátrium-hidroxid-oldat, ml

0,05 M bórax oldat, ml

0,05 M nátrium-karbonát oldat, ml

0,05 M bórax oldat, ml

304.00 ₽

1999 óta foglalkozunk szabályozó dokumentumok terjesztésével. Csekket lyukasztunk, adót fizetünk, minden törvényes fizetési formát elfogadunk további kamat nélkül. Ügyfeleinket törvény védi. LLC "CNTI Normocontrol"

Áraink alacsonyabbak, mint más helyeken, mert közvetlenül a dokumentumszolgáltatókkal dolgozunk.

Szállítási lehetőségek

  • Expressz futár kiszállítás (1-3 nap)
  • Futárral (7 nap)
  • Átvétel a moszkvai irodából
  • Orosz Posta

Ez a szabvány a standard titerekre vonatkozik, amelyek pontosan kimért mennyiségek fiolákban vagy ampullákban, és bizonyos pH-értékű pufferoldatok készítésére szolgálnak, és meghatározza a műszaki és metrológiai jellemzőket, valamint meghatározásuk módszereit.

  • Felváltja a GOST 8.135-74 „Állami rendszer a mérések egységességének biztosítására. pH-metria. Standard titerek standard 2. fokozatú pufferoldatok készítéséhez. Műszaki adatok"

Újra kiadás. 2007. december

1 felhasználási terület

3 Műszaki és metrológiai jellemzők

4 A standard titerek jellemzőinek meghatározására szolgáló módszerek

A. függelék (kötelező) Eljárás vegyi anyagok standard titerekhez való előállítására

B. függelék (tájékoztató jellegű) A pufferoldatok pH-értékeinek függése a hőmérséklettől

B. függelék (kötelező) Pufferoldatok készítésének módszertana - 2. (3.) kategóriájú munka pH standardok standard titerekből

Ez a GOST itt található:

Szervezetek:

08.12.2004 JóváhagyottÁllamközi Szabványügyi, Metrológiai és Tanúsítási Tanács26
15.04.2005 JóváhagyottSzövetségi Műszaki Szabályozási és Metrológiai Ügynökség84-st
KözzétettStandardinform2008
KözzétettStandardinform2005
TervezteFSUE VNIIFTRI Szövetségi Műszaki Szabályozási és Metrológiai Ügynökség

A mérések egységességét biztosító állami rendszer. A pufferoldatok készítéséhez használt standard anyagok tömegmennyisége - 2. és 3. osztályú üzemi pH szabványok. A műszaki és metrológiai jellemzők. Meghatározásuk módszerei

  • GOST 1.0-92Államközi szabványosítási rendszer. Alapvető rendelkezések. Felváltotta a GOST 1.0-2015.
  • GOST 24104-2001Laboratóriumi mérlegek. Általános műszaki követelmények
  • GOST 6709-72Desztillált víz. Műszaki adatok
  • GOST 1.2-97Államközi szabványosítási rendszer. Államközi szabványok, szabályok és ajánlások az államközi szabványosításhoz. A fejlesztés, az átvétel, a jelentkezés, a frissítés és a törlés menete. Felváltotta a GOST 1.2-2009.
  • GOST 1770-74Laboratóriumi üvegáru. Hengerek, főzőpoharak, lombikok, kémcsövek. Általános műszaki feltételek
  • GOST 18270-72Különleges tisztaságú ecetsav. Műszaki adatok
  • GOST 199-78Reagensek. Nátrium-acetát 3-víz. Műszaki adatok
  • GOST 3885-73Reagensek és nagy tisztaságú anyagok. Átvételi szabályok, mintavétel, csomagolás, csomagolás, címkézés, szállítás és tárolás
  • GOST 4172-76Reagensek. Nátrium-foszfáttal diszubsztituált 12-víz. Műszaki adatok
  • GOST 4198-75Reagensek. Kálium-foszfát monoszubsztituált. Műszaki adatok
  • GOST 4199-76Reagensek. Nátrium tetraborát 10-víz. Műszaki adatok
  • GOST 4201-79Reagensek. Nátrium a szén-dioxid savas. Műszaki adatok
  • GOST 4530-76Reagensek. Kálcium-karbonát. Műszaki adatok
  • GOST 6552-80Reagensek. Foszforsav. Műszaki adatok
  • GOST 8.120-99Állami hitelesítési séma pH-mérő műszerekhez. Felváltotta a GOST 8.120-2014.
  • GOST 8.134-98A mérések egységességét biztosító állami rendszer. pH skála vizes oldatokhoz. Felváltotta a GOST 8.134-2014.
  • GOST 8.135-74A mérések egységességét biztosító állami rendszer. pH-metria. Standard titerek standard 2. fokozatú pufferoldatok készítéséhez. Műszaki adatok. Felváltotta a GOST 8.135-2004.
  • GOST 83-79Reagensek. Nátrium-karbonát. Műszaki adatok


1 oldal



2. oldal



3. oldal



4. oldal



5. oldal



6. oldal



7. oldal



8. oldal



9. oldal



10. oldal



11. oldal



12. oldal

ÁLLAMKÖZÖTI SZABVÁNYOSÍTÁSI, METROLÓGIAI ÉS TANÚSÍTÁSI TANÁCS
(MGS)

ÁLLAMKÖZÖTI SZABVÁNYOSÍTÁSI, METROLÓGIAI ÉS TANÚSÍTÁSI TANÁCS
(ISC)

Előszó

Az államközi szabványosítási munkák céljait, alapelveit és alapvető eljárásait a GOST 1.0-92 „Államközi szabványosítási rendszer. Alapvető rendelkezések" és a GOST 1.2-97 "Államközi szabványosítási rendszer. Államközi szabványok, szabályok és ajánlások az államközi szabványosításhoz. A fejlesztés, az elfogadás, a kérelem, a frissítés és a törlés eljárása"

Normál információ

1 A Szövetségi Műszaki Szabályozási és Metrológiai Ügynökség "Összoroszországi Fizikai, Műszaki és Rádiótechnikai Mérések Tudományos Kutatóintézete" (FSUE "VNIIFTRI") Szövetségi Állami Egységes Vállalat FEJLESZTÉSE

2 A Szövetségi Műszaki Szabályozási és Metrológiai Ügynökség BEVEZETE

3 ELFOGADTA az Államközi Szabványügyi, Mérésügyi és Tanúsítási Tanács (2004. december 8-i 26. sz. jegyzőkönyv)

Az ország rövid neve az MK (ISO 3166) 004-97 szerint

Országkód az MK (ISO 3166) 004-97 szerint

A nemzeti szabványügyi testület rövidített neve

Azerbajdzsán

Azstandard

Fehéroroszország

A Fehérorosz Köztársaság állami szabványa

Kazahsztán

A Kazah Köztársaság Gosstandartja

Kirgizisztán

Kirgiz szabvány

Moldova-szabvány

Orosz Föderáció

Szövetségi Műszaki Szabályozási és Metrológiai Ügynökség

Tádzsikisztán

Tádzsik szabvány

Üzbegisztán

Uzstandard

4 A Szövetségi Műszaki Szabályozási és Mérésügyi Ügynökség 2005. április 15-i, 84-es számú rendelete értelmében a GOST 8.135-2004 államközi szabványt 2005. augusztus 1-jén az Orosz Föderáció nemzeti szabványaként közvetlenül hatályba léptették.

6 KÖZTÁRSASÁG. 2007. december

A jelen szabvány hatálybalépésére (megszűnésére) és módosításaira vonatkozó információk a „Nemzeti Szabványok” indexben kerülnek közzétételre.

A szabvány változásaira vonatkozó információk a „Nemzeti Szabványok” indexben (katalógus), a változtatások szövege pedig a tájékoztató táblák „Nemzeti Szabványok”. A szabvány felülvizsgálata vagy visszavonása esetén a vonatkozó információkat a „Nemzeti szabványok” információs indexben teszik közzé.

ÁLLAMKÖZI SZABVÁNY

Bevezetés dátuma - 2005-08-01

1 felhasználási terület

Ez a szabvány a standard titerekre vonatkozik, amelyek pontosan kimért mennyiségek fiolákban vagy ampullákban, bizonyos pH-értékű pufferoldatok készítésére szolgálnak, és meghatározza ezek meghatározására szolgáló műszaki és metrológiai jellemzőket és módszereket.

2 Normatív hivatkozások

Ez a szabvány a következő szabványokra vonatkozó normatív hivatkozásokat használ:

3.8 A szabványos titerek csomagolására, csomagolására, címkézésére és szállítására vonatkozó követelmények - az egyes szabványos titerekre vonatkozó műszaki feltételek szerint.

3.9 A szabványos titerek működési dokumentációjának a következő információkat kell tartalmaznia:

Cél: a munka pH-standardok kategóriája (2. vagy 3.) - standard titerekből előállított pufferoldatok;

Pufferoldatok névleges pH-értéke 25 °C-on;

Pufferoldatok térfogata köbdeciméterben;

A standard titerekből pufferoldatok készítésének módszertana (utasítások), amelyet a szabvány B. függeléke szerint dolgoztak ki;

A standard titer eltarthatósága.

4 A standard titerek jellemzőinek meghatározására szolgáló módszerek

4.1 A minták száma n az egyes módosítások jellemzőinek meghatározásához a standard titereket a GOST 3885 szerint választják ki a módosítás standard titereinek mennyiségétől függően, de legalább három mintát a standard titerekből ampullákban (a pH meghatározásához) és legalább hat mintát. palackokban (3 a tömeg meghatározásához, 3 - a pH meghatározásához).

4.2 Az alkalmazott mérőeszközöknek érvényes hitelesítési idővel rendelkező hitelesítési tanúsítványokkal (tanúsítványokkal) kell rendelkezniük.

4.3 A méréseket normál körülmények között kell elvégezni:

környezeti levegő hőmérséklete, °C 20 ± 5;

a levegő relatív páratartalma, % 30 és 80 között;

légköri nyomás, kPa (Hgmm) 84-106 (630-795).

4.4 A palackban 1) lévő vegyi anyag mintájának tömegét a palack és a minta tömegének és az üres, tiszta palack tömegének különbsége határozza meg. A minta tömegének és a palack tömegének mérését legfeljebb 0,0005 g hibával kell elvégezni analitikai mérlegen (pontossági osztály nem alacsonyabb, mint 2 a GOST 24104 szerint).

1) Egy üvegampullában a standard titerű minta tömege nincs meghatározva.

4.4.1 D eltérés én, %, a minta tömegét az egyes minták tömegének névleges értékéből a képlet határozza meg

Ahol m nom- a standard titerben szereplő vegyi anyag mintájának névleges tömege (lásd az 1. táblázatot);

én- standard titer mintaszám;

m i- tömegmérés eredménye én minta ( én = 1 ... n), G.

4.4.2 Ha legalább az egyik mintánál a D érték én több mint 0,2% lesz (és a telített pufferoldatok készítéséhez használt standard titereknél - több mint 1%), akkor ennek a módosításnak a standard titereinek tétele el lesz utasítva.

4.5 A 4.1 szerint kiválasztott standard titermintákból pufferoldatokat készítenek a pH érték meghatározására a B. függelékben megadott módszer szerint.

4.5.1 A pufferoldat pH-értéke - a standard titerből előállított 2. kategóriás munkastandard pH-t az 1. kategóriás munkastandard pH-val (GOST 8.120) határozzuk meg a pufferoldatok hőmérsékletén (25). ± 0,5) °C hőmérsékleten, az I. kategóriás üzemi pH-szabvány szabályozási dokumentumaiban szereplő pH mérések végzésének módszerei szerint.

4.5.1.1 A pH eltérése a névleges értéktől (D pH) én képlet határozza meg

(D pH) én= |pH nom - pH i |,

Ahol én- standard titer mintaszám;

pH nom - a pufferoldat névleges pH-értéke az 1. táblázat szerint;

pH i - a pH-érték mérésének eredménye én minta ( én = 1 ... n).

4.5.1.2 Ha érték (D pH) én az egyes pufferoldatok pH-értéke nem haladja meg a 0,01-et, akkor ennek a tételnek a standard titerei alkalmasnak tekinthetők a 2. kategóriás munka pH-standard elkészítésére.

Ha az érték (D pH) én az egyes pufferoldatok pH-ja nem haladja meg a 0,03-at, akkor ennek a sarzsnak a standard titerei alkalmasnak tekinthetők a 3. kategóriájú munka pH-standard elkészítésére.

én

4.5.4 A pufferoldat pH-értékét - a standard titerből előállított 3. kategória munka-pH-értékét a 2. kategóriás standard pH-mérő (GOST 8.120) határozza meg a pH használati utasítása szerint. méter a pufferoldatok hőmérsékletén (25 ± 0,5) °C.

4.5.2.1 A pH eltérése a névleges értéktől (D pH) én a 4.5.1.1.

4.5.2.2 Ha érték (D pH) én az egyes pufferoldatok pH-ja nem haladja meg a 0,03-at, akkor ennek a sarzsnak a standard titerei alkalmasnak tekinthetők a 3. kategóriájú munka pH-standard elkészítésére.

Ha legalább az egyik pufferoldathoz (D pH) én 0,03 pH-nál nagyobb lesz, akkor a méréseket kétszer annyi mintán megismételjük.

Az ismételt mérések eredménye végleges. Ha az eredmények negatívak, a standard titerek kötegét elutasítjuk.

A Függelék
(kívánt)

Módszerek a standard titerekhez szükséges vegyszerek előállítására

A standard titerekhez szükséges vegyszereket legalább analitikai minőségű kémiai reagensek további tisztításával nyerik. A különleges tisztaságú és kémiai minőségű kémiai reagensek további tisztítás nélkül használhatók. A standard titerekre való alkalmasság végső kritériuma azonban a standard titerekből készített pufferoldatok pH-értéke. Az anyagok tisztításához desztillált vizet (a továbbiakban: víz) kell használni, amelynek fajlagos elektromos vezetőképessége legfeljebb 5 × 10 -4 Sm × m -1 20 ° C hőmérsékleten a GOST 6709 szerint.

A.1. A kálium-tetraoxalát 2-vizes KH 3 (C 2 O 4) 2 × 2H 2 O-t vizes oldatokból 50 °C hőmérsékleten kétszeres átkristályosítással tisztítják. Szárítás természetes szellőztetésű szárítószekrényben (55 ± 5) °C hőmérsékleten tömegállandóságig.

A.2 Nátrium-hidrodiglikolát (oxidiacetát) A C 4 H 5 O 5 Na-t 110 °C hőmérsékleten tömegállandóságig szárítjuk. Ha a kémiai reagens nem áll rendelkezésre, akkor a nátrium-hidrodiglikolátot úgy állítják elő, hogy a megfelelő savat nátrium-hidroxiddal félig semlegesítik. Kristályosodás után a kristályokat porózus üvegszűrőn leszűrjük.

A.3 Kálium-hidrogén-tartarát (kálium-tartarát) A KNS 4 H 4 O 6-ot vizes oldatokból kétszeres átkristályosítással tisztítják; szárítószekrényben (110 ± 5) °C hőmérsékleten tömegállandóságig szárítjuk.

A.4 Kálium-hidroftalát (kálium-ftalátsav) A KNS 8 H 4 O 4-et forró vizes oldatokból kétszeres átkristályosítással tisztítják kálium-karbonát hozzáadásával az első átkristályosítás során. A kivált kristályokat 36 °C-nál nem alacsonyabb hőmérsékleten szűrjük le. Szárítás természetes szellőztetésű szárítószekrényben (110 ± 5) °C hőmérsékleten tömegállandóságig.

A.5 Az ecetsav CH 3 COOH (GOST 18270) tisztítása a következő módszerek egyikével történik:

a) desztilláció kis mennyiségű vízmentes nátrium-acetát hozzáadásával;

b) kettős frakcionált fagyasztás (a kristályosítási folyamat befejezése után a felesleges folyadékfázis eltávolítása).

A.6 Nátrium-acetát 3-víz (nátrium-acetát) CH 3 COONa×3H 2 O (GOST 199) forró vizes oldatokból kétszeres átkristályosítással, majd a só kalcinációjával (120 ± 3) °C hőmérsékleten tisztítják. állandó súlyra.

A.7. A piperazin-foszfát C 4 H 10 N 2 H 3 PO 4 × H 2 O piperazinból és ortofoszforsavból (GOST 6552) szintetizálódik, amelyet alkoholos oldatokból végzett háromszoros átkristályosítással tisztítanak. Szárítsuk szilikagélen, sötétben exszikkátorban tömegállandóságig.

A.8 Egyszeresen szubsztituált kálium-foszfát (kálium-dihidrogén-foszfát) KN 2 PO 4 (GOST 4198) kétszeres átkristályosítással, 1:1 térfogatarányú víz-etanol keverékből, majd szárítószekrényben történő szárítással tisztítható. (110 ± 5) °C tömegállandóságig .

A.9 Nátrium-foszfáttal diszubsztituált 12-víz (nátrium-monohidrogén-foszfát) Na 2 HPO 4 (vízmentes) a Na 2 HPO 4 × 12H 2 O 12 vizes sójából (GOST 4172) nyerik háromszoros átkristályosítással forró vizes oldatokból . Szárítás (dehidratálás) természetes szellőztetésű szárítószekrényben szakaszosan a következő módokban:

(30 ± 5) °С-on - tömegállandóságig

(50 ± 5) °С-on - » » »

(120 ± 5)°С - » » »

A.10. Trisz-(hidroxi-metil)-amino-metánt (HOCH 2) 3 CNH 2-t 80 °C-on szárítószekrényben tömegállandóságig szárítunk.

A.11. Trisz-(hidroxi-metil)-amino-metán-hidroklorid (HOCH 2) 3 CNH 2 HCl-t 40 °C-on szárítószekrényben tömegállandóságig szárítunk.

A.12 A nátrium-tetraborát 10-vizes Na 2 B 4 O7 × 10H 2 O (GOST 4199) vizes oldatokból (50 ± 5) °C hőmérsékleten háromszoros átkristályosítással tisztítható. Szobahőmérsékleten két-három napig szárítjuk. A nátrium-tetraborát végső előállítását úgy végezzük, hogy a sót üveggrafit (kvarc, platina vagy fluoroplasztikus) csészében exszikkátorban nátrium-klorid és szacharóz telített oldata vagy telített KBr-oldat felett szobahőmérsékleten tartjuk. állandó súly.

A.13 A nátrium-karbonát Na 2 CO 3-at (GOST 83) vizes oldatokból háromszoros átkristályosítással tisztítják, majd szárítószekrényben (275 ± 5) °C hőmérsékleten tömegállandóságig szárítják.

A.14 A nátrium-karbonát NaHCO 3 (GOST 4201) háromszoros átkristályosítással tisztítható vizes oldatokból szén-dioxid buborékoltatásával.

A.15 A kalcium-hidroxidot Ca(OH) 2 kalcium-karbonát CaCO 3 (GOST 4530) kalcinálásával állítják elő (1000 ± 10) °C hőmérsékleten 1 órán át. A kapott kalcium-oxidot, a CaO-t levegőn szobahőmérsékleten lehűtjük. és állandó keverés mellett lassan, kis adagokban vizet öntünk, amíg szuszpenziót nem kapunk. A szuszpenziót forrásig melegítjük, lehűtjük és üvegszűrőn átszűrjük, majd kivesszük a szűrőből, vákuum-exszikkátorban tömegállandóságig szárítjuk, majd finom porrá őröljük. Exszikkátorban tárolandó.

B. függelék
(tájékoztató)

A pufferoldatok pH-értékeinek függése a hőmérséklettől

Szabványos címmódosítási szám

A standard titerben szereplő vegyi anyagok (módosítások az 1. táblázat szerint)

Pufferoldatok pH-ja hőmérsékleten, °C

Kálium-tetraoxalát 2-víz

Kálium-tetraoxalát 2-víz

Nátrium-hidrodiglikolát

Kálium-hidrogén-tartarát

Kálium-hidroftalát

Ecetsav + nátrium-acetát

Piperazin-foszfát

Nátrium-monohidrogén-foszfát + kálium-dihidrogén-foszfát

Nátrium-monohidrogén-foszfát + kálium-dihidrogén-foszfát

Trisz-hidroklorid + trisz

Nátrium-tetraborát

Nátrium-tetraborát

Nátrium-karbonát sav + nátrium-karbonát

Kálcium hidroxid

B. függelék
(kívánt)

Módszerek pufferoldatok készítésére - 2. (3.) kategóriájú munka pH standardok standard titerekből

AZ 1-BEN A munkanormák elkészítése

A működő pH-standardokat úgy állítják elő, hogy a standard titerek tartalmát feloldják a GOST 6709 szerinti desztillált vízben (a továbbiakban: víz), amelynek fajlagos elektromos vezetőképessége legfeljebb 5 × 10 -4 Sm × m -1 20 °C hőmérsékleten. °C

Megjegyzés - 6-nál nagyobb pH-értékű oldatok készítéséhez desztillált vizet kell forralni, és 25-30 °C-ra kell hűteni. Az üvegedények elkészítésekor nem szabad szintetikus mosószert használni.

B.1.1 A titerstandardot a GOST 1770 szerinti 2. osztályú mérőlombikba (a továbbiakban: lombik) visszük át.

B.1.2 Vegye ki az üveget (ampullát) a csomagolásból.

B.1.3 Mossa le vízzel az üveg (ampulla) felületét és szárítsa meg szűrőpapírral.

B.1.4 Helyezzen egy tölcsért a lombikba, nyissa ki az üveget (ampullát) a gyártó utasításai szerint, hagyja, hogy a tartalom teljesen a lombikba öntsön, öblítse le a palackot (ampullát) belülről vízzel, amíg az anyag teljesen el nem távolodik a felületekről öntse a mosóvizet a lombikba.

B.1.5. Töltse fel a lombikot vízzel körülbelül a térfogat kétharmadáig, rázzuk addig, amíg a tartalom teljesen fel nem oldódik (a kálium-hidrogén-tartarát és kalcium-hidroxid telített oldatai kivételével).

B.1.6 Töltse fel a lombikot vízzel anélkül, hogy vizet adna hozzá az 5-10 cm 3 -es jelig. A lombikot 30 percig 20 °C-os víztermosztátban termosztáljuk (a kálium-hidrogén-tartarát és kalcium-hidroxid telített oldatát tartalmazó lombikokat teljesen megtöltjük vízzel, és legalább 4 órán át 25 °C hőmérsékleten termosztáljuk, és 20 °C-on, a lombikban lévő szuszpenziót rázással rendszeres időközönként megkeverve).

B.1.7. Töltse fel a lombikban lévő oldat térfogatát vízzel a jelig, zárja le dugóval, és alaposan keverje össze a tartalmát.

A kálium-hidrogén-tartarát és kalcium-hidroxid telített oldataiból vett mintákban a csapadékot szűréssel vagy dekantálással távolítják el.

AT 2 Működő pH-standardok tárolása

B.2.1 A működő pH-standardokat szorosan lezárt üveg vagy műanyag (polietilén) tartályokban, sötét helyen, 25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni. A munkastandardok eltarthatósága az elkészítéstől számított 1 hónap, kivéve a kálium-hidrogén-tartarát és kalcium-hidroxid telített oldatait, amelyeket közvetlenül a pH mérése előtt készítenek, és amelyek nem tárolhatók.

Ára 3 kopejka.

ÁLLAMI SZABVÁNY

Szovjetunió

pH-MÉRIA.

TABLETTA MŰKÖDÉSI PUFFEROLDATOK ELKÉSZÍTÉSÉHEZ

GOST 17227-71

Hivatalos közzététel

Szovjetunió SZABVÁNYOK ÁLLAMI BIZOTTSÁGA

UDC 54-43:664.354 fpynn* fl69

A Szovjetunió ÁLLAMI SZABVÁNYA

pH-MÉRIA. TABLETTA MŰKÖDÉSI PUFFEROLDATOK ELKÉSZÍTÉSÉHEZ

rI-mérő tabletták a munkapuffer oldatok elkészítéséhez

A Szovjetunió Minisztertanácsa Állami Szabványügyi Bizottságának 1971. október 14-i, 1733. sz. rendelete megállapította a bevezetés dátumát.

01.01-től. 1973

A szabvány be nem tartása a törvény által büntetendő

Ez a szabvány a pH-mérők beállítására szolgáló munkapufferoldatok készítésére szolgáló tablettákra vonatkozik.

1. MŰSZAKI KÖVETELMÉNYEK

1.1. A tabletták összetételének és gyártási technológiájának meg kell felelnie a jelen szabvány és az előírt módon jóváhagyott műszaki dokumentáció követelményeinek.

Jegyzet. A tablettát úgy kell megtervezni, hogy 100 ml munkapufferoldatot készítsen.

1.2. A tablettákat a táblázatban feltüntetett névleges pH-értékekkel kell gyártani, legfeljebb ±0,03 eltéréssel.

1.3. A munkapufferoldatok pufferkapacitásának (B) és hígítási hatásának (DrH * 1^) meg kell felelnie a táblázatban feltüntetett értékeknek.

1.4. A tablettáknak ki kell bírniuk a mechanikai szilárdsági vizsgálatot 1 m magasságból történő leejtéskor.

A sokszorosítás tilos

Hivatalos közzététel

Újra kiadás. 1980. március

Névleges pH-érték 20°C-on, pH-egység

£> ml, nem kevesebb

DrNU 2, nem több

2. ELFOGADÁSI SZABÁLYOK

1 2L. A tablettákat átvételi és típusvizsgálatnak kell alávetni.

2.2. Az átvételi tesztek során tételenként legalább 20 tablettát ellenőriznek a bekezdések követelményeinek való megfelelés szempontjából. 1,1, 1,2,

1.4. Ha a tabletták nem felelnek meg e pontok legalább egy követelményének, a tételt elutasítjuk.

Egy tételnek az egy műszakban előállított és egy számmal jelölt, azonos névleges pH-értékű tabletták számát kell tekinteni.

2.3. A típusvizsgálatot a gyártónál végzik el, ha a tabletták összetételében vagy gyártási technológiájában változás történik. A típusvizsgálat során tételenként legalább 20 tablettát ellenőriznek a szabvány összes követelményének való megfelelés szempontjából.

Ha a típusvizsgálatok eredményei legalább egy követelmény tekintetében nem kielégítőek, ismételt vizsgálatot kell végezni az ugyanabból a tételből vett tablettákkal. Ha az ismételt ellenőrzés eredménye nem kielégítő, a tételt elutasítják.

3. VIZSGÁLATI MÓDSZEREK

3.1. A tabletták névleges pH-értéknek (i. 1.2) való megfelelőségének ellenőrzése az elkészített munkaoldatok és a megfelelő névleges értékű kontroll pufferoldat összehasonlításával történik. A kontrolloldat szabványos pH-mérőn van hitelesítve, ±0,01 egység hibával. pH. Az adott névleges pH-értékkel készített kontroll- és munkaoldatok mérése pH-mérővel vagy üvegelektródákkal ellátott potenciometrikus egységgel történik, amely 0,002 egységnél nem rosszabb pH mérési pontosságot biztosít. pH.

A tabletta akkor tekinthető sikeresnek a teszten, ha a pH-eltérés a névleges értéktől nem haladja meg a ±0,03 egységet. pH.

3.2. Annak ellenőrzésére, hogy a munkapufferoldatok megfelelnek-e az 1.3. pont követelményeinek, oldjunk fel két tablettát 200 ml desztillált vízben.

A pufferkapacitás meghatározásakor két 50 ml-es mintát veszünk. Az elsőt 0,1 N nátrium-hidroxid-oldattal, a másodikat 0,1 N sósavoldattal titráljuk, amíg a munkapufferoldatok pH-ja eggyel meg nem változik.

A hígítási hatás (DrNUg) meghatározásakor vegyünk egy bizonyos térfogatú munkapufferoldatot, és hígítsuk fel azonos térfogatú desztillált vízzel. Oprah hígító hatás

osztva a munkapuffer oldat pH-értékeinek különbségével a hígítás előtt és után. Az oldatok pH-ját pH-mérővel mérjük.

3 3. A tábla mechanikai szilárdságát (1.4. pont) egy méter magasból fafelületre történő leesés után kell ellenőrizni. Ütés után a tablettának nem szabad szétválnia.

4. JELÖLÉS, CSOMAGOLÁS, SZÁLLÍTÁS

ÉS TÁROLÁS

4.1. Az egy névleges pH értékű tablettákat az előírt módon jóváhagyott műszaki dokumentáció szerint gyártott fogyasztói csomagolásba csomagolják, amely biztosítja a tabletták szennyeződéstől, nedvességtől és deformációtól való biztonságát.

A fogyasztói csomagolás minden egysége címkével van elhelyezve, amely a következőket jelzi:

a gyártó védjegye; névleges pH-érték 20°C-on; tabletták száma; kiadási dátum;

4.2. A fogyasztói csomagolásba csomagolt tablettákat kartondobozokba helyezik a GOST 7933-75 szerint.

Minden dobozon egy címke található, amely a következőket jelzi:

a gyártó védjegye; termék neve és mennyisége; kiadási dátum;

ennek a szabványnak a megnevezése.

4.3. Minden csomagolt doboz tartalmaz utasításokat, amelyek a következőket jelzik:

az oldat elkészítésének módja;

az oldatok pH-értékének megváltoztatása 15-35°C hőmérsékletről 5 fokonként és 40-80°C-ról 10 fokonként;

megoldások biztonsága.

4.4 A tablettákat tartalmazó dobozok a GOST 13841-79 vagy a GOST 15629-70 szerinti dobozokba vannak csomagolva.

4.5. A GOST 14192-77 szerinti figyelmeztető jelzéseket a doboz fedelére eltávolíthatatlan festékkel helyezik el; „Óvatosan törékeny”, „fél a nedvességtől”. A jelölőfesték színének kontrasztosnak kell lennie a tartály színével.

4.6. A tablettákkal ellátott dobozok szállítása bármilyen típusú szállítással történik.

4.7. A tablettákat tartalmazó dobozokat lombkorona alatt, csapadéktól védve kell tárolni.

5. GYÁRTÓI GARANCIA

5.1. A tablettákat a gyártó műszaki ellenőrzésének át kell vennie. A gyártó garantálja, hogy a tabletták megfelelnek a szabvány követelményeinek, feltéve, hogy a fogyasztó betartja a szabvány által meghatározott felhasználási és tárolási feltételeket.

A jótállási idő a gyártástól számított 3 év.

Szerkesztő V. S. Babkina Műszaki szerkesztő F. I. Shreibshtein Korrektor M. G. Bayrashevskaya

A rakpartra szállítva 02 09 80 Subp a kemencében 12 02 81 0,5 l l 0,38 uch-izd l. Lőtér 4000 Ára 3 kopejka.

Order "Grain of Honor" Standards Publishing House, Moszkva, 557 Novopresnenskny per ♦ d 3. Vilnius Printing House Standards Publishing House, Mindaugo St., Zak 12/14. 4287