KOİ ve BOİ, endüstriyel atık suyun organik bileşiklerle kirlilik seviyesinin önemli göstergelerinden biridir.
COD, kimyasal oksijen ihtiyacının bir göstergesidir.
BOİ biyokimyasal oksijen tüketiminin bir göstergesidir.
Suyun KOİ ve BOİ seviyelerini ne belirler?
Saf doğal su bile her zaman organik maddeler içerir. Ancak küçük miktarlarda bulunabilirler (örneğin bir kaynak suyunda) ve elverişsiz koşullar altında miktarları çok yüksek olabilir. Sudaki organik maddelerin doğal kaynakları, hayvanların ve ölü bitkilerin kalıntılarıdır (hem suda yaşayanlar hem de rezervuara hava yoluyla veya kıyıdan girenler). Su aynı zamanda insanlar tarafından organik maddelerle de kirlenmektedir; bunların kaynakları arasında tarımsal atıklar, ulaşım işletmeleri, çeşitli sanayi işletmeleri, katı atık depolama alanları ve izinsiz atık depolama alanları bulunmaktadır. Organik kirlilik rezervuara çoğunlukla kanalizasyon ve yağmur suyuyla giriyor ve topraktan yıkanıyor.
Yüksek KOİ ve BOİ seviyeleri neden tehlikelidir?
Doğal koşullar altında sudaki organik maddeler bakteriler tarafından yok edilir (karbondioksit oluşumu ile aerobik biyokimyasal oksidasyon meydana gelir). Bu durumda oksidasyon için suda çözünmüş oksijen tüketilir. Bir rezervuardaki organik madde içeriği yüksekse, suda çözünen oksijenin çoğu biyokimyasal oksidasyonla tüketilir ve böylece diğer organizmalar (örneğin balık) oksijenden mahrum kalır.
COD ve BOD arasındaki fark nedir?
GOST 17403-72'ye göre, evsel ve içme suyu kullanılan yerlerdeki rezervuarlar ve su yolları için MPC, belediye suyu kullanılan yerlerde 15 mg O2/l'den fazla değildir - 30 mg O2/l'den fazla değildir.
MORİNA- Kimyasal oksijen ihtiyacı,
yani suda bulunan organik maddelerin oksitleyici maddelerin etkisi altında inorganik ürünlere kimyasal oksidasyonu sırasında tüketilen oksijen miktarı.
GOST 17.1.3.03-77'ye ve balıkçılık rezervuarlarına göre merkezi ev ve içme suyu temini kaynakları için BODtoplam 3 mg O2/l'yi aşmamalıdır.
BOİ iki şekilde ölçülür:
BODtoplam (BOD20) ve BOİ5.
BOİ– biyokimyasal oksijen tüketimi, yani birim hacim suda bulunan organik maddelerin oksidasyonu için aerobik koşullar altında belirli bir süre içinde (5 gün içinde - BOD5) tüketilen oksijen miktarı. Kural olarak normal koşullar altında 5 gün içinde kolayca oksitlenen organik maddelerin% 70'e kadar oksidasyonu meydana gelir.
BODcomplete veya BOD20 organik maddelerin tamamen oksidasyonu 20 gün içinde sağlanır.
Organik bileşiklerle su kirliliğini değerlendirmek için BOİ değeri kullanılır, ancak BOİ'nin belirlenmesi 5 gün sürer ve bazen verilere çok daha hızlı ihtiyaç duyulur. Bu durumda, organik maddeleri sülfürik asit varlığında (ısıtıldığında) oksitlemek için mikroorganizmalar yerine potasyum dikromat kullanılır. Bu karışım, kirli sudaki hemen hemen tüm organik maddeleri oksitler. Belirli koşullar altında güçlü kimyasal oksitleyicilerden biri tarafından oksitlenen sudaki organik maddelerin içeriğini karakterize eden değere kimyasal oksijen ihtiyacı (COD) veya suyun oksitlenebilirliği denir. COD, 1'de bulunan maddeleri oksitlemek için kullanılan miligram oksijen cinsinden ifade edilir. DM 3 su. Belirleme yöntemi titrimetriktir.
İçme suyu kullanım noktalarına yakın rezervuarlarda suyun bileşimi ve özelliklerine ilişkin gereklilikler uyarınca KOİ değerinin 15 mg O2/dm3'ü geçmemesi; su kütlelerindeki rekreasyon alanlarında 30 mg O2 /dm3'e kadar COD değerine izin verilir.
Çözünmüş oksijen
Çözünmüş oksijen doğal suda moleküller halinde bulunur. Ö 2 . Sudaki içeriği iki grup zıt yönlü süreçten etkilenir: Bazıları oksijen konsantrasyonunu arttırır, diğerleri ise azaltır. Suyu oksijenle zenginleştiren ilk süreç grubu şunları içerir:
oksijenin atmosferden emilme süreci;
fotosentez sırasında suda yaşayan bitki örtüsü tarafından oksijen salınımı;
Genellikle oksijene aşırı doymuş olan yağmur ve kar sularının bulunduğu rezervuarlara giriş.
Oksijenin atmosferden emilmesi su kütlesinin yüzeyinde meydana gelir. Bu sürecin hızı sıcaklığın azalması, basıncın artması ve mineralizasyonun azalmasıyla artar. Havalandırma - derin su katmanlarının oksijenle zenginleştirilmesi - rüzgar, dikey sıcaklık sirkülasyonu vb. dahil olmak üzere su kütlelerinin karışması sonucu oluşur.
Fotosentez sonucunda oksijen salınımı, karbondioksitin sudaki bitki örtüsü (bağlı, yüzen bitkiler ve fitoplankton) tarafından asimile edilmesiyle meydana gelir. Fotosentez süreci daha güçlü ilerler, su sıcaklığı ne kadar yüksek olursa, güneş ışığının yoğunluğu ve o kadar fazla besin (besin) ( P,N vb.) suda. Oksijen üretimi, derinliği suyun şeffaflığına bağlı olan rezervuarın yüzey katmanında meydana gelir (her rezervuar ve mevsim için birkaç santimetreden birkaç on metreye kadar farklı olabilir).
Sudaki oksijen içeriğini azaltan işlemler grubu, tüketiminin organik maddelerin oksidasyonuna reaksiyonlarını içerir: biyolojik (organizmaların solunumu), biyokimyasal (bakterilerin solunumu, organik maddelerin ayrışması sırasında oksijen tüketimi) ve kimyasal (oksidasyon) Fe 2+ ,Mn 2+ ,HAYIR 2 - ,N.H. 4 + ,CH 4 ,H 2 S). Oksijen tüketim oranı artan sıcaklık, bakteri ve diğer suda yaşayan organizmaların sayısı ve kimyasal ve biyokimyasal oksidasyona maruz kalan maddelerle birlikte artar. Ek olarak, yüzey katmanlarından atmosfere salınması nedeniyle sudaki oksijen içeriğinde bir azalma meydana gelebilir ve ancak belirli bir sıcaklık ve basınçtaki suyun oksijenle aşırı doygun hale gelmesi durumunda ortaya çıkabilir.
Yüzey sularında çözünmüş oksijen içeriği 0 ila 14 mg/dm3 arasında büyük ölçüde değişir ve mevsimsel ve günlük dalgalanmalara tabidir. Günlük dalgalanmalar, üretim ve tüketim süreçlerinin yoğunluğuna bağlıdır ve 2,5 mg/dm3 çözünmüş oksijene ulaşabilir. Oksijen eksikliği, yüksek konsantrasyonda kirletici organik madde içeren su kütlelerinde ve büyük miktarda besin ve hümik madde içeren ötrofik su kütlelerinde daha sık görülür.
Oksijen konsantrasyonu, redoks potansiyelinin büyüklüğünü ve büyük ölçüde organik ve inorganik bileşiklerin kimyasal ve biyokimyasal oksidasyon işlemlerinin yönünü ve hızını belirler. Oksijen rejiminin rezervuarın ömrü üzerinde derin bir etkisi vardır. Balığın normal gelişimini sağlayan minimum çözünmüş oksijen içeriği yaklaşık 5 mg/dm3'tür. Bunu 2 mg/dm3'e düşürmek balıkların toplu ölümüne (ölümüne) neden olur.
|
Su kirliliği seviyesi ve kalite sınıfı |
Çözünmüş oksijen |
||
|
yaz, mg/dm 3 |
kış, mg/dm 3 |
% doyma |
|
|
Çok temiz, ben | |||
|
Temiz, II | |||
|
Orta derecede kirli, III | |||
|
Kirlenmiş, IV | |||
|
Kirli, V | |||
|
Çok kirli, VI | |||
Suyun normal içeriğinin yüzdesi olarak ifade edilen bağıl oksijen içeriğine oksijen doygunluğu derecesi denir. Bu değer su sıcaklığına, atmosfer basıncına ve tuzluluğa bağlıdır. Formülle hesaplanır:
M = ,
Nerede M– suyun oksijenle doygunluk derecesi, %; A– oksijen konsantrasyonu, mg/dm3; R– belirli bir alandaki atmosferik basınç, Pa; N– belirli bir sıcaklıkta, tuzlulukta (tuzluluk) ve 101308 Pa'lık toplam basınçta normal oksijen konsantrasyonu.
İçme ve kullanma suyu kullanım noktalarına yakın rezervuarlarda bulunan suyun bileşimi ve özelliklerine ilişkin gereklilikler uyarınca, öğlen 12'den önce alınan numunedeki çözünmüş oksijen içeriğinin 4 mg/dm'den az olmaması gerekmektedir. 3 yılın herhangi bir zamanında; Balıkçılık rezervuarları için suda çözünmüş oksijen konsantrasyonu 4 mg/dm2'den düşük olmamalıdır. 3 kışın (donma sırasında) ve 6 mg/dm 3 - yazın.
GOST31859-2012
EYALETLER ARASI STANDART
Kimyasal oksijen talebini belirleme yöntemi
Su. Kimyasal oksijen ihtiyacının belirlenmesi için yöntem
ISS 13.060.50
TN VED 220100000
220110000
Giriş tarihi 2014-01-01
Önsöz
Eyaletlerarası standardizasyon çalışmalarını yürütmek için hedefler, temel ilkeler ve temel prosedür, GOST 1.0-92 "Eyaletlerarası standardizasyon sistemi. Temel hükümler" ve GOST 1.2-2009 "Eyaletlerarası standardizasyon sistemi. Eyaletlerarası standardizasyon için eyaletler arası standartlar, kurallar ve tavsiyeler" tarafından belirlenir. Geliştirme, benimseme, başvuru, yenileme ve iptal kuralları."
Standart bilgiler
1 "Protector" Limited Şirketi tarafından Lumex şirketler grubuyla birlikte HAZIRLANMIŞTIR
2 Federal Teknik Düzenleme ve Metroloji Ajansı tarafından GİRİŞTİR (Teknik Standardizasyon Komitesi TK 343 “Su Kalitesi”)
3 Eyaletlerarası Standardizasyon, Metroloji ve Sertifikasyon Konseyi tarafından KABUL EDİLMİŞTİR (15 Kasım 2012 tarihli protokol N 42)
Aşağıdakiler evlat edinilmesi yönünde oy kullandı:
MK (ISO 3166) 004-97'ye göre ülkenin kısa adı | Ulusal standardizasyon kuruluşunun kısaltılmış adı |
|
Ermenistan | "Armstandard" ajansı |
|
Kazakistan | Kazakistan Cumhuriyeti Gosstandart'ı |
|
Belarus | Belarus Cumhuriyeti Devlet Standardı |
|
Kırgızistan | Kırgız standardı |
|
Moldova | Moldova standardı |
|
Rusya | Rosstandart |
|
Özbekistan | Standart dışı |
4 Bu standart ISO 15705:2002* uluslararası standardına uygundur. Su kalitesi - Kimyasal oksijen talep indeksinin (ST-COD) belirlenmesi - Küçük ölçekli sızdırmaz tüp yöntemi
________________
* Burada ve metinde belirtilen uluslararası ve yabancı belgelere erişim, http://shop.cntd.ru web sitesine verilen bağlantı takip edilerek elde edilebilir.
Uyumluluk derecesi eşdeğer değildir (NEQ).
Bu standart, GOST R 52708-2007 "Su. Kimyasal oksijen tüketiminin belirlenmesine yönelik yöntem" uygulaması esas alınarak hazırlanmıştır.
5 Federal Teknik Düzenleme ve Metroloji Ajansı'nın 29 Kasım 2012 N 1618-st tarihli Emri ile eyaletler arası GOST 31859-2012 standardı, 1 Ocak 2014 tarihinde Rusya Federasyonu'nun ulusal standardı olarak yürürlüğe girdi.
6 İLK KEZ TANITILDI
Bu standartta yapılan değişikliklere ilişkin bilgiler yıllık "Ulusal Standartlar" bilgi endeksinde, değişiklik ve düzeltmelerin metni ise aylık "Ulusal Standartlar" bilgi endeksinde yayınlanmaktadır. Bu standardın revize edilmesi (değiştirilmesi) veya iptal edilmesi durumunda, ilgili bildirim aylık "Ulusal Standartlar" bilgi endeksinde yayınlanacaktır. İlgili bilgiler, bildirimler ve metinler aynı zamanda kamu bilgilendirme sisteminde - Federal Teknik Düzenleme ve Metroloji Ajansı'nın internetteki resmi web sitesinde de yayınlanmaktadır.
1 kullanım alanı
1 kullanım alanı
Bu standart, sudaki kimyasal oksijen talebinin (COD) fotometri kullanılarak belirlenmesine yönelik bir yöntemi kapsar. Yöntem, COD değerleri 10 ila 800 mgO/dm aralığındaki tüm su türleri (içme, doğal, atık) için geçerlidir. Yöntem, 100 kattan fazla olmamak üzere seyreltilmek şartıyla daha yüksek KOİ değerlerine sahip su numunelerinin analizi için kullanılabilir.
Belirleme sırasında müdahale eden faktörler, içeriği 1000 mg/dm'nin üzerinde olduğunda su numunesinde klorürlerin varlığını ve içeriği 50 mg/dm'nin üzerinde olduğunda manganezin (II) varlığını içerir. Su örneğinin seyreltilmesiyle müdahale eden faktörler ortadan kaldırılır.
2 Normatif referanslar
Bu standart, aşağıdaki eyaletlerarası standartlara normatif referanslar kullanır:
GOST 17.1.5.05-85 Doğanın korunması. Hidrosfer. Yüzey ve deniz sularından, buzdan ve yağıştan numune alınmasına ilişkin genel gereklilikler
GOST 1770-74 (ISO 1042-83, ISO 4788-80) Laboratuvar cam malzemeleri. Silindirler, kaplar, şişeler, test tüpleri. Genel teknik koşullar
GOST 4204-77 Reaktifler. Sülfürik asit. Özellikler
GOST 4220-75 Reaktifler. Potasyum dikromat. Özellikler
GOST ISO 5725-6-2003 Ölçüm yöntemlerinin ve sonuçlarının doğruluğu (doğruluğu ve kesinliği). Bölüm 6: Hassasiyet değerlerinin pratikte kullanılması*
________________
GOST R ISO 5725-6-2002 "Ölçüm yöntemlerinin ve sonuçlarının doğruluğu (doğruluğu ve kesinliği). Bölüm 6. Doğruluk değerlerinin pratikte kullanımı."
GOST 6709-72 Damıtılmış su. Özellikler
GOST 12026-76 Laboratuvar filtre kağıdı. Özellikler
GOST ISO/IEC 17025-2009 Test ve kalibrasyon laboratuvarlarının yeterliliği için genel gereklilikler
GOST 24104-2001 Laboratuar terazileri. Genel teknik gereksinimler*
________________
* Rusya Federasyonu'nda GOST R 53228-2008 “Otomatik olmayan teraziler Bölüm 1. Metrolojik ve teknik gereklilikler” yürürlüktedir.
GOST 25336-82 Laboratuvar cam eşyaları ve ekipmanları. Tipler, ana parametreler ve boyutlar
GOST 29169-91 (ISO 648-77) Laboratuvar cam malzemeleri. Tek işaretli pipetler
GOST 29227-91 (ISO 835-1-81) Laboratuvar cam malzemeleri. Dereceli pipetler. Bölüm 1. Genel gereksinimler
GOST 30813-2002 Su ve su arıtma. Terimler ve tanımlar
GOST 31861-2012 Su. Genel numune alma gereksinimleri
GOST 31862-2012 İçme suyu. Örnek seçimi
Not - Bu standardı kullanırken, kamu bilgi sistemindeki referans standartların geçerliliğinin - Federal Teknik Düzenleme ve Metroloji Ajansı'nın internetteki resmi web sitesinden veya yıllık "Ulusal Standartlar" bilgi endeksini kullanarak kontrol edilmesi tavsiye edilir. Cari yılın 1 Ocak'ından itibaren yayınlanan ve cari yıla ait aylık bilgi endeksi "Ulusal Standartlar" konuları hakkında. Referans standardı değiştirilirse (değiştirilirse), bu standardı kullanırken, değiştirilen (değiştirilen) standarda göre yönlendirilmelisiniz. Referans standardın değiştirilmeden iptal edilmesi halinde, bu referansı etkilemeyen kısımda ona atıf yapılan hüküm uygulanır.
3 Terimler ve tanımlar
Bu standart, GOST 30813'e uygun terimleri ve ilgili tanımla birlikte aşağıdaki terimi kullanır:
4 Yöntemin özü
Yöntemin özü, bir su numunesinin belirli bir sıcaklıkta, bir oksidasyon katalizörü olan gümüş sülfat ve klorürlerin etkisini azaltmak için kullanılan cıva (II) sülfat varlığında sülfürik asit ve potasyum bikromat ile işlenmesi ve Çözeltinin optik yoğunluğunun KOİ değerine kalibrasyon bağımlılığını kullanarak, belirli bir dalga boyunda test çözeltisinin optik yoğunluğunu ölçerek belirli bir konsantrasyon aralığındaki KOİ değerleri.
10 ila 160 mgO/dm dahil aralığındaki COD değerleri, çözeltinin optik yoğunluğunun (440 ± 20) nm dalga boyunda ölçülmesiyle belirlenir.
80 ila 800 mgO/dm dahil aralığındaki COD değerleri, çözeltinin optik yoğunluğunun (600 ± 20) nm dalga boyunda ölçülmesiyle belirlenir.
80 ila 160 mgO/dm dahil aralığındaki COD değerleri hem (440 ± 20) nm dalga boyunda hem de (600 ± 20) nm dalga boyunda belirlenebilmektedir.
Ölçümlere ilişkin güvenlik gereklilikleri Ek A'da verilmiştir.
5 Ölçüm aletleri, yardımcı ekipman, reaktifler, malzemeler
Suyun ve sulu çözeltilerin optik yoğunluğunu doğrudan 400 ila 700 nm dalga boyu aralığında reaksiyon kaplarında ölçmek için bir adaptörle donatılmış bir fotometre, spektrofotometre veya fotometrik analizör (bundan sonra analizör olarak anılacaktır).
Isıya dayanıklı camdan yapılmış reaksiyon kapları (10 ila 15 cm kapasiteli vidalı kapaklı test tüpleri), su numunelerinin işlenmesi ve suyun ve sulu çözeltilerin optik yoğunluğunun ölçülmesi için tasarlanmıştır.
Reaksiyon kaplarının ısıtılması için tasarlanmış ısıtma bloğu (termoaktör), reaksiyon kaplarının içeriğinin sıcaklığının (150±5) °C korunmasını sağlar.
Manyetik karıştırıcı, kurutucu veya ultrasonik banyo gibi bir karıştırma cihazı.
Bölme değeri (okuma çözünürlüğü) 0,1 mg ve maksimum tartım limiti 220 g olan, GOST 24104'e uygun, yüksek veya özel doğruluk sınıfına sahip laboratuvar terazileri.
GOST 1770'e uygun, 2. doğruluk sınıfına uygun, 25, 50, 1000 cm kapasiteli ölçüm şişeleri.
GOST 1770, 2. doğruluk sınıfına göre ölçüm silindirleri.
GOST 25336'ya uygun, 1000 cm kapasiteli, ısıya dayanıklı kimyasal camlar.
GOST 29227'ye göre 2. doğruluk sınıfına ait kademeli pipetler veya GOST 29169'a göre 2. doğruluk sınıfına ait bir işarete sahip pipetler veya izin verilen maksimum dozaj hatası ±%5 olan pipet dağıtıcıları.
Sertifikalı değerde ±%2'den fazla olmayan bir hatayla dikromat oksitlenebilirliğinin eyalet (eyaletler arası) standart numunesi (GSO).
GOST 6709'a göre damıtılmış su.
GOST 4204'e göre sülfürik asit, kimyasal sınıf.
Cıva (II) sülfat, kimyasal sınıf veya ch.d.a.
Gümüş sülfat, kimyasal sınıf veya ch.d.a.
Potasyum dikromat (potasyum bikromat), GOST 4220'ye göre, kimyasal sınıf. veya standart başlık (sabit).
GOST 12026'ya göre laboratuvar filtre kağıdı.
6 Örnekleme
Su numuneleri GOST 31861, GOST 31862, GOST 17.1.5.05'e göre alınır.
Su numunelerinin toplanması, taşınması ve saklanması için cam veya polimer malzemelerden yapılmış, vidalı veya topraklı kapaklı kaplar kullanılır. Polimerik malzemelerden yapılmış kaplar yalnızca eksi 20 °C sıcaklıkta donmuş su numunelerinin saklanması için kullanılır. Alınan su örneğinin hacmi en az 100 cm3 olmalıdır.
Numune alma işlemi analiz gününde gerçekleştirilir. Su numuneleri analize kadar saklanırsa, seyreltik sülfürik asit (bkz. 7.3.3) ile 1000 ml numune başına 10 ml asit ilave edilerek pH değeri 2'den düşük olacak şekilde asitleştirilir. Bu durumda su numuneleri, ışıktan korunan bir yerde 2°C ila 8°C arasındaki sıcaklıkta 5 günden fazla olmamak üzere saklanır.
Eksi 20 °C'ye kadar dondurulan su numunelerinin raf ömrü 1 aydan fazla değildir.
Numune çıplak gözle görülebilen çökelti, süspansiyon veya yağlar gibi çözünmemiş organik maddeler içeriyorsa, su numunesinden bir miktar alınmadan önce numune herhangi bir karıştırma cihazı (örneğin, manyetik bir karıştırıcı, ekstraktör veya homojenliği sağlamak için ultrasonik banyo).
7 Ölçümlere hazırlanma prosedürü
7.1 Analizör, kullanım kılavuzuna (talimatlara) uygun olarak çalışmaya hazırlanır.
7.2 Reaksiyon kaplarının hazırlanması
Yeni bir reaksiyon kapları partisinden, reaksiyon kaplarının toplam sayısının %5 ila %10'u, ancak en az üç parça, rastgele numune alma yoluyla seçilir. Her bir kaba 5 cm distile su koyun. Reaksiyon kabı bir kapakla kapatılır ve damıtılmış suda çıplak gözle görülebilen hava kabarcığı olup olmadığı kontrol edilir. Kabarcıklar mevcutsa, reaksiyon kabının duvarına hafifçe vurularak bunlar giderilir. Amaçlanan COD değerleri ölçüm aralığına bağlı olarak reaksiyon kabındaki damıtılmış suyun absorbansını 440 veya 600 nm dalga boyunda ölçün (bkz. bölüm 4).
Her reaksiyon kabında ölçülen damıtılmış suyun optik yoğunluğu 0,01 optik yoğunluk biriminden fazla farklılık göstermiyorsa reaksiyon kaplarının tamamı KOİ ölçümleri için kullanılır.
Reaksiyon kaplarında damıtılmış suyun optik yoğunluğunun ölçülen değerleri 0,01 birim optik yoğunluktan fazla farklılık gösteriyorsa, KOİ ölçümleri için bunlardan seçilerek tüm reaksiyon kapları grubunun sürekli kontrolü gerçekleştirilir. optik yoğunluk açısından birbirinden en fazla 0,01 optik yoğunluk birimi kadar farklılık gösterir.
Reaksiyon kaplarının ölçümler için uygunluğunun müteakip kontrolleri, yeni bir reaksiyon kapları grubunun kontrol edilmesine benzer şekilde en az ayda bir kez gerçekleştirilir.
7.3 Yardımcı çözeltilerin hazırlanması
7.3.1 10 ila 160 mgO/dm aralığındaki COD değerlerini ölçmek için potasyum bikromat çözeltisi
Potasyum bikromat (105±5) °C'de 2 saat kurutulur. 4,90 g kurutulmuş potasyum bikromat numunesi 1000 cm3'lük balon jojede distile su içerisinde eritilir ve balondaki çözeltinin hacmi işarete ayarlanır. damıtılmış su ile. Potasyum bikromat eşdeğerinin molar konsantrasyonu 0,1 mol/dm'dir.
7.3.2 80 ila 800 mgO/dm aralığında COD değerlerini ölçmek için potasyum bikromat çözeltisi
Potasyum bikromat (105±5) °C'de 2 saat kurutulur. 24,52 g kurutulmuş potasyum bikromat numunesi 1000 cm3'lük balon jojede distile su içerisinde eritilir ve balondaki çözeltinin hacmi işarete ayarlanır. damıtılmış su ile. Potasyum dikromat eşdeğerinin molar konsantrasyonu 0,5 mol/dm'dir.
Ekli talimatlara göre standart titreden bir potasyum dikromat çözeltisi hazırlanmasına izin verilir.
Solüsyonun raf ömrü 6 aydan fazla değildir.
7.3.3 Molar konsantrasyonu 4 mol/dm olan sülfürik asit çözeltisi
1000 ml kapasiteli bir cam behere yaklaşık 700 ml damıtılmış su koyun, karıştırırken dikkatlice 220 ml konsantre sülfürik asit ekleyin, soğutun ve damıtılmış su içeren beher içindeki çözeltinin hacmini işarete kadar ayarlayın.
7.3.4 Molar konsantrasyonu 1,8 mol/dm olan sülfürik asit çözeltisi
1000 cm kapasiteli bir cam behere 180 cm distile su koyun ve karıştırarak 20 cm konsantre sülfürik asidi dikkatlice ekleyin.
Solüsyonun raf ömrü 12 aydan fazla değildir.
7.3.5 Sülfürik asitte cıva (II) sülfat çözeltisi
50 g cıva (II) sülfatı bir cam kaptaki 200 cm sülfürik asit çözeltisinde çözün (bkz. 7.3.4). Solüsyonun cam kaptaki raf ömrü 12 aydan fazla değildir.
7.3.6 Sülfürik asitte gümüş sülfat çözeltisi
Bir cam kaptaki 250 mL konsantre sülfürik asitte 3,25 g gümüş sülfatı çözün. Çözelti karıştırılarak ışıktan korunan bir yerde oda sıcaklığında 12 saat bekletilir. Daha sonra çözelti, gümüş sülfat tamamen eriyene kadar tekrar kuvvetlice karıştırılır.
Çözelti, 12 aydan fazla olmamak üzere, doğrudan güneş ışığına maruz bırakılmayan koşullar altında koyu renkli bir cam kapta saklanır.
7.3.7 10 ila 160 mgO/dm aralığındaki COD değerlerini ölçerken reaksiyon kaplarını doldurmak için reaktif
Çalışmaya başlamadan önce, bir pipet veya dağıtıcı kullanarak reaksiyon kabına 0,5 cm potasyum bikromat çözeltisi (bkz. 7.3.1) ekleyin, dikkatlice 2,5 cm gümüş sülfat çözeltisi (bkz. 7.3.6) ve ardından 0,2 cm cıva sülfat çözeltisi ( II) (bkz. 7.3.5). Cıva (II) sülfat çözeltisi yerine 0,05 g kuru cıva (II) sülfat tuzu eklenmesine izin verilir. Karışım dönme hareketleriyle veya herhangi bir karıştırma cihazı kullanılarak dikkatlice karıştırılır, ardından kap bir kapakla kapatılır. Reaktifle doldurulmuş reaksiyon kapları, ışıktan korunan bir yerde, 2 °C ila 8 °C sıcaklıkta, ışık geçirmez bir kapta saklanır.
Reaktifle doldurulmuş bir reaksiyon kabının raf ömrü 12 aydan fazla değildir. Reaksiyon kabının içeriği kullanımdan önce karıştırılır.
7.3.8 80 ila 800 mgO/dm aralığındaki COD değerlerini ölçerken reaksiyon kaplarını doldurmak için reaktif
Reaktif, bir potasyum dikromat çözeltisi kullanılarak 7.3.7'ye göre hazırlanır (bkz. 7.3.2).
7.3.7'ye göre reaktifle doldurulmuş reaksiyon kabının koşulları ve raf ömrü. Reaksiyon kabının içeriği kullanımdan önce karıştırılır.
7.3.9 Reaktifler kullanılırken (bkz. 7.3.7 ve 7.3.8), potasyum bikromat ve gümüş sülfat çözeltilerinin hacimlerinin 2 kat arttırılmasına izin verilirken aynı anda su numunesinin bir kısmının hacminin 4'e çıkarılmasına izin verilir. cm (bkz. 8.1) şu şartla ki, bir su numunesi verilirken reaksiyon kabındaki sıvının üzerindeki boş alan, kabın yüksekliğinin en az %10-15'i kadar olmalıdır.
7.4 Kalibrasyon solüsyonlarının hazırlanması
7.4.1 COD değeri 1000 mgO/dm olan stok solüsyonunun hazırlanması
KOİ ölçümü için ana çözelti, kullanım talimatlarına uygun olarak dikromat oksitlenebilirliği GSO'dan hazırlanır. Örneğin, sertifikalı COD değeri 10.000 mgO/dm olan bikromat oksitlenebilirliği olan GSO kullanıldığında, bir ölçüm pipeti ile 50 cm'lik hacimsel bir şişeye 5 cm GSO bikromat oksitlenebilirliği eklenir ve şişedeki hacim işarete ayarlanır. damıtılmış su ile. Çözelti, toprak durduruculu bir şişede 2°C ila 8°C sıcaklıkta saklandığında 1 ay stabildir.
7.4.2 10 ile 160 mgO/dm arasındaki COD değerleri aralığı için kalibrasyon çözeltilerinin hazırlanması
Hacimsel pipetler kullanarak 50 cm'lik hacimsel şişelere 0,5 ekleyin; 1.0; 2.0; 3.5; 5.0; Stok solüsyondan 8,0 cm (bkz. 7.4.1) alın ve şişelerdeki hacimleri damıtılmış su ile işarete getirin. Hazırlanan solüsyonların KOİ değerleri sırasıyla 10; 20; 40; 70; 100; 160 mgO/dm. Çözeltiler hazırlandığı gün kullanılır.
7.4.3 KOİ değerleri aralığı 80 ile 800 mgO/dm arasında olan kalibrasyon çözeltilerinin hazırlanması
Hacimsel pipetler kullanarak 2 ila 25 cm'lik hacimsel şişeler ekleyin; 5; 10; Stok solüsyondan 20 cm (bkz. 7.4.1) ekleyin ve şişelerdeki hacimleri damıtılmış su ile işarete getirin. Hazırlanan solüsyonların COD değerleri sırasıyla 80; 200; 400; 800 mgO/dm.
Çözeltiler hazırlandığı gün kullanılır.
7.5 Analizör kalibrasyonu
Analizörün kalibrasyonu, ölçülen KOİ değerleri aralığına bağlı olarak kalibrasyon çözümleri (bkz. 7.4.2 ve 7.4.3) kullanılarak kullanım kılavuzuna (talimatlara) uygun olarak gerçekleştirilir. Sıfır numune olarak damıtılmış su kullanılır. Kalibrasyon çözeltileri ve sıfır su numunesi, analiz edilen numunelerle aynı şekilde ölçümler için hazırlanır (bkz. 8.5-8.7), reaksiyon kaplarındaki çözeltilerin optik yoğunluğu, dalga boylarında ölçülür (bkz. Bölüm 4) ve optik yoğunluğun kalibrasyona bağımlılığı Analizör yazılımı ve/veya kalibrasyon bağımlılıklarını işlemek için tasarlanmış yazılım kullanılarak COD değerine ilişkin çözümlerin sayısı belirlenir (kalibrasyon karakteristiği). Yazılım tarafından belirlenen korelasyon katsayısının mutlak değeri 0,98'den az değilse kalibrasyon özelliği kararlı kabul edilir. Korelasyon katsayısı 0,98'den küçükse analizörün kalibrasyonu tekrarlanır.
Kalibrasyon karakteristiğinin stabilitesi, farklı COD değerlerine sahip en az iki yeni hazırlanmış kalibrasyon solüsyonu kullanılarak Laboratuvar Kalite El Kitabında* belirlenen sıklığa uygun olarak en az üç ayda bir izlenir (bkz. 7.4.2 ve 7.4.3). ). Reaktif partisi değiştirilirken kalibrasyon karakteristiğinin stabilitesi de izlenir.
________________
*Belge verilmemektedir. Daha fazla bilgi için lütfen bağlantıyı takip edin. - Veritabanı üreticisinin notu.
8 Ölçüm prosedürü
8.1 Bir su numunesinin en az iki kısım kısmı aynı anda analiz edilir (paralel numuneler). Su numunesinin seçilen kısmının hacmi 2 cm'dir. 7.3.9'da belirtilen koşullara bağlı olarak su numunesinin hacminin 4 cm'ye çıkarılmasına izin verilir.
8.2 Reaksiyon kaplarını reaktifle doldurun (bkz. 7.3.7 veya 7.3.8).
Beklenen KOİ değeri 80 ila 160 mgO/dm aralığındaysa, reaktifin hem 7.3.7 hem de 7.3.8'e göre kullanılmasına izin verilir.
8.3 Reaksiyon kaplarının ve içeriklerinin görsel incelemesini yapın. Kapta çatlaklar, herhangi bir türde hasar veya çözeltinin yeşil rengine dair işaretler tespit edilirse reaksiyon kabı kullanılmaz.
8.4 Isıtma bloğunu açın, 150 °C'ye ısıtın ve bu sıcaklıkta en az 10 dakika tutun.
8.5 Reaksiyon kabının kapağını çıkarın ve gerekirse önceden iyice karıştırılarak bir dağıtıcı veya ölçüm pipeti kullanarak içine derhal bir su numunesi ekleyin (bkz. bölüm 6).
Not - Uzatılmış ağızlık veya dağıtıcıya sahip 5 cm'lik dereceli bir pipet kullanarak karıştırdıktan sonra askıda katı maddeler içeren su numunesinden bir miktar alınması tavsiye edilir.
8.6 Kapağı reaksiyon kabına sıkıca vidalayın ve birkaç kez dikkatlice çevirerek içindekileri karıştırın. Reaksiyon kabının dış yüzeyini filtre kağıdıyla silin. Reaksiyon kabını ısıtma bloğuna yerleştirin ve (120 ± 10) dakika boyunca inkübe edin.
8.7 Dikkatli bir şekilde, örneğin özel tutacaklar kullanarak, reaksiyon kaplarını ısıtma bloğundan çıkarın ve oda sıcaklığında 60 °C'yi aşmayan bir sıcaklığa soğutun. Reaksiyon kaplarını ters çevirerek içerikleri karıştırın. Reaksiyon kapları daha sonra oda sıcaklığına kadar soğutulur. İçerik hacminde gözle görülür bir azalmanın meydana geldiği reaksiyon kapları, ölçümler için kullanılmaz. Bu durumda su numunesinin analizi tekrarlanır (bkz. 8.1-8.6).
8.8 Solüsyon soğuduktan sonra berraksa, su numunesinin optik yoğunluğunu reaktif kullanarak 440 nm çalışma dalga boyunda (bkz. 7.3.7) veya reaktifi kullanarak 600 nm'de ölçün (bkz. 7.3.8) .
Çözelti bulanıksa çökelmesine izin verilir ve ardından optik yoğunluğu yukarıda açıklandığı gibi ölçülür. Çözelti çöktükten sonra bulanık kalırsa, daha önce damıtılmış suyla seyreltilmiş olan su numunesinin analizi tekrarlanır.
9 Ölçüm sonuçlarının işlenmesine ilişkin kurallar
9.1 Su numunesinin her bir kısım kısmı için (bkz. 8.1) Madde 8.8'e göre ölçülen çözeltinin optik yoğunluğuna dayalı olarak, kalibrasyon bağımlılığı (bkz. 7.5) kullanılarak KOİ değeri belirlenir.
COD değeri kalibrasyon eğrisi aralığının dışındaysa Bölüm 8'deki testler ya numunenin damıtılmış suyla seyreltilmesiyle ya da farklı bir COD değerleri aralığıyla çalışmak için bir reaktif kullanılarak tekrarlanır.
Su numunesi ölçüm işlemi sırasında seyreltilmişse, ortaya çıkan KOİ değeri, aşağıdaki formül kullanılarak hesaplanan su numunesinin seyreltme faktörü ile çarpılır.
seyreltmeden sonra su numunesinin hacmi nerede, cm;
- seyreltmeden önce su numunesinin bir kısmının hacmi (bkz. 8.1), bkz.
9.2 Bir su numunesinin KOİ'sinin en az iki paralel tespitinin aritmetik ortalama değeri, mgO/dm (bkz. 9.1), eğer aşağıdaki koşullar karşılanırsa, ölçüm sonucu olarak alınır:
iki paralel belirlemeden elde edilen maksimum KOİ değeri (bkz. 9.1), mgO/dm;
- iki paralel tespitten elde edilen minimum KOİ değeri (bkz. 9.1), mgO/dm;
- tablo 1'e göre tekrarlanabilirlik sınırının bağıl değeri, %.
tablo 1
Ölçülen COD değerleri aralığı, mgO/dm | Tekrarlanabilirlik sınırı (paralel belirlemelerin iki sonucu arasındaki izin verilen tutarsızlığın 0,95'teki bağıl değeri), % | Tekrar üretilebilirlik sınırı (0,95'te tekrar üretilebilirlik koşulları altında elde edilen iki belirleme sonucu arasındaki izin verilen tutarsızlığın bağıl değeri), % | Doğruluk göstergesi (0,95 olasılıkta izin verilen bağıl hatanın sınırları*), % |
10'dan 50'ye kadar. | |||
St.50 "200" | |||
* İzin verilen bağıl hata sınırlarının belirlenen sayısal değerleri, 2 kapsama faktörü ile genişletilmiş belirsizliğin (göreceli birimler halinde) sayısal değerlerine karşılık gelir. |
|||
9.3 Koşul (2) karşılanmazsa, paralel tespitlerin sonuçlarının kabul edilebilirliğini kontrol etme ve nihai ölçüm sonucunu belirleme yöntemleri, GOST ISO 5725-6 (madde 5.2) gerekliliklerine uygun olarak gerçekleştirilir.
10 Metrolojik özellikler
Yöntem, 0,95 güven olasılığı ile Tablo 1'de verilen değerleri aşmayan metrolojik özelliklere sahip ölçüm sonuçları sağlar.
11 Ölçüm sonuçlarının kaydedilmesi için kurallar
Ölçüm sonuçları GOST ISO/IEC 17025'e uygun olarak bir test raporuna kaydedilir. Ölçüm sonucu formda sunulur
MgO/dm, (3)
9.2 veya 9.3'e göre belirlenen KOİ değeri mgO/dm'dir;
- COD değerinin mutlak ölçüm hatası limitleri, mgO/dm, 0,95 güven olasılığı ile.
Değerler formül kullanılarak hesaplanır
Tablo 1'e göre % 0,95 güven olasılığında COD değerinin ölçülmesi sonuçlarının izin verilen bağıl hatasının sınırları nerededir?
Ölçüm sonucunun, 0,95 güven olasılığı ile mgO/dm biçiminde sunulmasına izin verilir; burada ölçüm doğruluğu göstergesinin değeri (mutlak ölçüm hatasının güven sınırları), mgO/dm, sırasında belirlenir. Bu yöntemin laboratuvarda uygulanması ve stabilite kontrolü ölçüm sonuçları ile sağlanmaktadır.
12 Ölçüm sonuçlarının kalite göstergelerinin izlenmesi
12.1 Laboratuvardaki ölçüm sonuçlarının stabilitesinin izlenmesi, tekrarlanabilirliğin standart sapmasının stabilitesinin izlenmesini, ara hassasiyetin standart sapmasının stabilitesinin izlenmesini ve GOST ISO 5725-6'ya göre rutin analizin doğruluğunun göstergelerinin stabilitesinin izlenmesini içerir. (bölüm 6) GSO dikromat oksitlenebilirliği kullanılarak.
12.2 İki laboratuvarda elde edilen ölçüm sonuçlarının uyumluluğu GOST ISO 5725-6 (madde 5.3) uyarınca kontrol edilir. Koşul karşılanırsa sonuçlar uyumlu kabul edilir
iki laboratuvarda 9.2 veya 9.3'e göre elde edilen iki KOİ ölçüm sonucunun maksimum değeri, mgO/dm;
- 9.2 veya 9.3'e göre iki laboratuvarda elde edilen iki KOİ ölçüm sonucunun minimum değeri, mgO/dm;
- iki laboratuvarda elde edilen ölçüm sonuçlarının aritmetik ortalama değeri, mgO/dm;
- Tablo 1'e göre tekrarlanabilirlik limitinin bağıl değeri, %.
Koşul (5) karşılanmazsa, tekrarlanabilirlik koşulları altında kesinliği kontrol etmek için her laboratuvar, GOST ISO 5725-6 (madde 5.2.2; 5.3.2.2) uyarınca prosedürler uygulamalıdır.
EK A (zorunlu). Güvenlik gereksinimleri
EK A
(gerekli)
A.1 Bu standardın yöntemi, sülfürik asit ve potasyum dikromatın sıcak konsantre çözeltilerinin kullanımını içerir. Personel asit güvenliği eğitiminden geçmeli ve koruyucu kıyafet ve yalıtımlı eldiven giymelidir. Isıtma bloğunun önüne koruyucu bir ekran yerleştirilmiştir.
A.2 Numune hazırlama sırasında zehirli gazlar açığa çıkabilir (hidrojen sülfür, hidrojen siyanür). Tüm işlemler çeker ocakta gerçekleştirilmelidir.
A.3 Reaksiyon kaplarının içeriği toksik cıva(II) ve gümüş sülfatların yanı sıra potasyum dikromat içerir. Reaksiyon kaplarının içeriğinin imhası, zehirli atıkların işlenmesi kurallarına uygun olarak gerçekleştirilir.
A.4 Potasyum bikromatın tamamen tüketildiği reaksiyon kapları cıva buharı içerebilir. Bu tür kaplar yalnızca çeker ocakta açılmalıdır.
A.5 Kapalı reaksiyon kapları ısıtma sırasında basınç oluşturur ve kullanımdan önce dikkatle incelenmelidir. Patlamaları önlemek için çatlak, talaş ve diğer kusurları olan kaplar kullanılmamalıdır.
A.6 Reaksiyon kaplarının içeriği tamamen oda sıcaklığına soğuyana kadar, içeriklerin dışarı fırlamasını önlemek için kapların kapaklarının açılması yasaktır.
Kaynakça
UDC 663.6:006.354 MKS 13.060.50 TN VED 220100000 NEQ
Anahtar kelimeler: su, su kalitesi, kimyasal oksijen ihtiyacı, dikromatın oksitlenebilirliği, fotometrik yöntem
_____________________________________________________________________________________
Elektronik belge metni
Kodeks JSC tarafından hazırlanmış ve aşağıdakilere göre doğrulanmıştır:
resmi yayın
M.: Standart Bilgilendirme, 2014
giriiş
BOİ zorunlu bir analizdir ancak fabrika koşullarında sık sık belirlenmesi birçok nedenden dolayı zordur.
COD, atık sudaki organik bileşiklerin oksidasyon reaksiyonları için gerekli olan, 1 litre su başına mg O cinsinden ifade edilen, suda çözünmüş oksijen miktarı olarak anlaşılmaktadır.
BOİ'nin, bir su numunesindeki organik maddelerin CO2 ve H2O'ya tamamen oksidasyonu için gereken oksijen kütlesinin yaklaşık% 70'ini oluşturduğuna inanılmaktadır. Atık suyu potasyum permanganat (permanganat) ile oksitlerken, oksijen tüketimi (BOD 5) ), oksitlenebilirliğin (COD) belirlenmesi için dikromat yöntemiyle karşılaştırıldığında, organik maddelerin tam oksidasyonu için gerekli olanın ancak %25'ine ulaşır. Bu nedenle KOİ sudaki organik yabancı maddelerin miktarına ilişkin daha doğru bir tahmin verir ve KOİ değeri BOİ5'ten daha yüksektir. Sayısal açıdan KOİ genellikle BOİ'den %20 - 30 daha fazladır ve patates nişastası fabrikası atık suyundaki KOİ, kimyasal bileşimleriyle açıklanan BOİ'nin iki katından fazladır.
Oksitlenebilir organik maddelerin en eksiksiz tespiti bikromat yöntemi (Yu. Lurie yöntemi) ile elde edilir. Dezavantajı uzun süreli oksidasyon (iki saatlik kaynatma) ve yüksek konsantre sülfürik asit tüketimidir.
Bratislava Su Kaynakları Araştırma Enstitüsü (Çek Cumhuriyeti), KOİ'nin belirlenmesi için şu anda yerli şeker fabrikalarında kullanılan hızlandırılmış bir dikromat yöntemi geliştirdi.
Analizin amacı– KOİ analizlerinin sonuçlarına göre atık suyun kalitesini değerlendirin.
Analiz yönteminin prensibi Atık sudaki organik maddelerin potasyum dikromat ile oksidasyonuna dayanır.
Reaktifler:
0,25 sn. K Cr O çözeltisi: 105 ºС sıcaklıkta kurutulmuş, 1 dm3 damıtılmış su içinde çözülmüş 12.258 g K Cr O;
0,25 sn. Mohr tuzu çözeltisi: 98 g Mohr tuzunu damıtılmış suda çözün, 20 cm3 konsantre H2S04 ekleyin ve soğuduktan sonra damıtılmış suyla 1 dm3'e getirin;
Gümüş sülfat – kristal, analitik dereceli;
Fenilantranilik asit: 0,25 g fenilantranilik asidi 12 cm3 0,1 N içerisinde çözün. NaOH çözeltisi ile distile su ile 250 cm3’e tamamlanır.
Ekipman ve malzemeler:
100 cm3 kapasiteli Erlenmeyer şişesi;
Pipetler;
50 cm3 silindir;
Cam toplar.
Kararlılığın ilerlemesi
Damıtılmış su ile 10 cm3'lük bir hacme getirilen 10 cm3'lük bir numune veya buna karşılık gelen kısım, 100 cm3 kapasiteli bir Erlenmeyer şişesine pipetlenir.
Daha sonra yaklaşık 0,1 g Ag SO katalizörü eklenir ve tam olarak 5 cm3 0,25 N pipetlenir. K Cr O çözeltisi ve sürekli karıştırılarak silindirden - 15 cm3 konsantre H SO.
Kılcal damarlar veya cam boncuklar, hafifçe kaynatılmak üzere çözeltinin içine yerleştirilir ve bir dakika bekletilir. Daha sonra 20 cm3 distile su ilave edilerek karışım soğutulur.
Soğutulduktan sonra 3-4 damla N-fenilantranilik asit eklenir ve reaksiyona girmemiş potasyum dikromatın fazlası 0,25 N ile titre edilir. Açık yeşil renk elde edilene kadar Mohr tuzu (FeSO (NH)SO ·6H2O) çözeltisi.
Daha sonra kör bir deney yapılır: 10 cm3 damıtılmış su alın ve çalışma deneyine benzer bir analiz yapın.
Hesaplamalar:
COD hesaplaması formüle göre yapılır
Nerede α - miktar 0,25 n. Kör deney için kullanılan Mohr tuzu çözeltisi (10 cm3 damıtılmış su), cm3; Titrasyon için alınan O, cm3;
X – miktar 0,25 n. Titrasyon için kullanılan Mohr tuzu çözeltisi 25 cm3 0,25 N. çözüm, cm3.
Atık sıvılar, çevre üzerinde yıkıcı etkisi olan tehlikeli kirleticiler olarak hem askıda hem de çözünebilir maddeler içerebilir - çeşitli iş türlerini gerçekleştirirken hem ilkinin hem de ikincisinin varlığı dikkate alınmalıdır.
Atık su arıtımının temel amacı, çoğu durumda halihazırda yürürlükte olan yasama organı tarafından belirlenen, önceden belirlenmiş, önceden standartlaştırılmış göstergeler elde edilene kadar kirletici konsantrasyonunun önemli ölçüde azaltılmasıdır.
Sıvıların kirlenme seviyesi aynı anda birkaç faktör tarafından yansıtılabilir; bunlardan en önemlisi güvenle BOİ (insan zihni için daha anlaşılır - biyokimyasal oksijen tüketimi) ve atık su COD (basit ve daha açık bir şekilde ifade etmek gerekirse - kimyasal) olarak değerlendirilebilir. oksijen talebi).
Çeşitli tesislerde ve arıtma tesislerinde sıvı arıtma işlemleri yapılırken atık suyun KOİ ve BOİ ölçümlerinin zorunlu olarak yapılması gerekmektedir. Arıtma tesislerinin düzeni bazen tamamen farklı olabilir, arıtılan sıvının mevcut niceliksel ve niteliksel özelliklerine ve mevcut kirleticilerin derecesine bağlı olarak standartlardan farklı olabilir.
Genel olarak konuşursak ve ayrıntılara dayalı olarak, atık suyun KOİ ve BOİ'sini azaltmak için arıtma tesislerinin benzer bir atık su arıtma şemasına sahip olduğunu söyleyebiliriz.
Atık su arıtma proseslerinde BOİ ve KOİ'yi azaltma sırası
Bilgili ustalar tarafından gerçekleştirildiğinde, birincil atık su arıtımı, yağ bileşiklerini, büyük parçacıkları ve ayrıca çok sayıda farklı kirletici maddeyi giderir. Bu aşamada en sık mekanik ve fiziksel temizleme yöntemleri kullanılır.
İkincil arıtma, kirleticilerin ve çözünmüş formda bulunabilen asılı parçacıkların ayrıştırılması işlemidir. Sıvı kirleticiler doğası gereği organiktir ve bu nedenle klasik ve yenilikçi biyolojik oksidasyon yöntemleri kullanılarak saflaştırılırlar.
Bu aşamada atıksu arıtımında biyolojik yöntemler sürekli olarak uygulanır. Atık su KOİ göstergelerinin belirlenmesinin hem birinci hem de ikinci durumda önemli olduğunu belirtmekte fayda var.
"Üçüncül" temizlik adı verilen temizliği gerçekleştirirken, önceki iki temizlikten sonra kalabilecek tüm kirleticileri, küçük yabancı maddeleri ve metal tuzlarını sırayla uzaklaştırmak gerekir. Atık sularda kimyasal oksijen tüketimine dikkat etmek zorunludur. Bu aşamada fiziksel ve kimyasal yöntemler aktif olarak kullanılmaktadır: elektrodiyaliz, ozmoz, adsorban katmandan filtrasyon ve diğerleri.
Dördüncü aşamada, ağırlığını ve hacmini en aza indirmek için çamur tamamen (mümkün olduğunca) kurutulur. Bu işlemin gerçekleştirilmesi hiçbir şekilde BOİ ve KOİ derecesinde bir azalmaya yol açması gereken sözde "her derde deva" değildir.
Arıtmanın herhangi bir aşamasını gerçekleştirirken, atık sudaki biyokimyasal oksijen tüketimi gibi bir gösterge gerekli değerlere optimize edilebilir (bu, her şeyden önce kirlenmiş sıvıların özelliklerine ve doğasına bağlıdır).
Kirletici saflaştırma işlemleri her zaman dört işlem aşamasının tümü kullanılarak gerçekleştirilmez.
İlk aşamanın sonunda, gerekli, izin verilen kirlilik standartlarına zaten ulaşıldığı için (izin verilen limit aşıldığında), atık su arıtma tesisleri atık suyu şehir kanalizasyonuna boşaltır.
Bu arada Avrupalılar aşırılıklara izin vermemeyi tercih ediyorlar, ancak atık sudaki KOİ'yi belirleme yönteminin Rusya Federasyonu topraklarında gerçekleştirilen benzer bir prosedürden daha doğru olmasını sağlamaya çalışıyorlar - bu oldukça mümkün (içinde) maddi ve aletsel yönüne ek olarak), daha gelişmiş ülkelerin atık su arıtma tesislerimize göre avantajı da vardır.
Endüstriyel ve evsel atık su arasındaki farklar
Atık sudaki BOİ'nin ne olduğunu ve bu göstergenin son versiyonda hangi rolü oynayabileceğini düşünmeye çalışırsanız, o zaman her şeyden önce emisyonların doğasına mümkün olduğunca kapsamlı ve ayrıntılı bir şekilde aşina olmaya çalışmanız gerekir.
Genel olarak, BOİ'yi doğru bir şekilde hesaplamak her zaman çok önemlidir - hesaplamalar olmadan, dedikleri gibi, "hiçbir yere varamazsınız." Genel olarak kirlilik evsel ve endüstriyel kökenli olabilir (bu, resmi prensibe göre bölünmedir) - buna göre, farklı su türleri salındığında kirliliğin niteliği farklılık gösterecektir.
Evsel atık sular çoğunlukla organik kalıntılar, çöpler ve deterjanlarla kirlenmektedir.
Evsel atık suyun endüstriyel atık su ile birleştirilmesi seçeneğinde, evsel atık suyun organik maddesi, aktif çamur için biyolojinin daha iyi işleyişine katkıda bulunacak ek bir besleme ortamı olarak güvenle değerlendirilebilir. Aynı zamanda, bu göstergenin ihmal edilmesi ciddi sonuçlar doğuracağından, atık suyun KOİ seviyesinin de dikkate alınması gerekecektir.